7-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid chloride | 259110-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 7-methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid；7-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 259110-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 315.716
• InChiKey: XPNZAPYUSNSNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid chloride 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-7-methyl-2,4-dioxo-3-phenyl-N,N-dipropylpyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-3-苯基-1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基] -2,4-二氧-N-N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成和药理特性1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。

  摘要：

  7-甲基-3-苯基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸的N，N-二烷基（二烯基）酰胺的合成（5 -9）及其1- [2-羟基-3-（4-苯基-1-哌嗪基）丙基]衍生物（10-14）。测试化合物10-14的镇痛和镇静活性以及μ阿片受体结合亲和力。作为研究的对象，所有酰胺均表现出有趣的镇痛作用，在两种不同的测试中，化合物10-12和14优于乙酰水杨酸。此外，所有酰胺（10-14）均显着抑制小鼠的自发运动活性，延长巴比妥酸盐睡眠时间，并且对μ阿片受体的亲和力较弱。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)00011-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the synthesis and pharmacological properties of amides of 7-methyl-3-phenyl-1-[2-hydroxy-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetra-hydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

  摘要：

  Synthesis of amides of 7-methyl-3-phenyl-2,4-dioxo-1,2, 3,4-tetrahydropyrido[2, 3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid (6-10) and their 1-[2-hydroxy-3(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl] derivatives (11-15) are described. Some of them displayed strong analgesic activity. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00101-9