2-乙基-2-溴-己酸 | 35498-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-2-溴-己酸
• 英文名称: 2-ethyl-2-bromo-hexanoic acid
• 英文别名: 2-Aethyl-2-brom-hexansaeure；2-Bromo-2-ethylhexanoic acid
• CAS: 35498-12-5
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: VVVKDKGACNVWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-148 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.2900 g/cm3(Temp: 33 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-溴-己酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-ethyl-2-bromo-hexanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A 37-year-old woman with systemic lupus erythematosus and acute allograft failure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0272-6386(00)70066-7
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-乙基-2-溴-己酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of the Transfer of Hydrogen Atoms to Acyclic Prochiral Carbon-Centred Radicals Using Chiral Tin Hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<177::aid-ejoc177>3.3.co;2-q

文献信息

• [EN] PPAR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE PPAR
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2014165827A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• [EN] PPAR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016057322A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPAR5 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR5 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了用于增强PPAR5活性的氘化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPAR5相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Regulation of type 5 adenylyl cyclase for treatment of neurodegenerative and cardiac diseases
  申请人：Vatner F. Stephen

  公开号：US20060252774A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention concerns pharmaceutical compositions that contain a compound or compounds that can effectively regulate the activity of Type 5 Adenylyl Cyclase and methods for treatment of neurological diseases and disorders, as well as motor function loss therefrom, as well as treatment for cardiac conditions and diseases including conditions characterized by abnormal heart rate.

  这项发明涉及含有一种或多种能够有效调节第5型腺苷酸环化酶活性的化合物的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和障碍、以及由此引起的运动功能丧失的方法，以及用于治疗心脏疾病和疾病的方法，包括以异常心率为特征的情况。
• Adenine based inhibitors of adenylyl cyclase, pharmaceutical compositions, and method of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020068745A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention relates to derivatives and analogues of adenine, which inhibit adenylyl cyclase activity. The present invention also relates to a method of preventing and inhibiting a patient's fibroproliferative vasculopathy following vascular injury or a vascular surgical operation which includes administering to the patient, an effective amount of a compound according to the invention subsequent to a vascular injury, or subsequent to a vascular surgical operation, for one to two weeks after the injury or surgical operation, effective to treat or prevent a patient's fibroproliferative vasculopathy such as chronic allograft rejection or vascular restenosis following vascular trauma. The present invention also relates to a method for measuring the inhibition of adenylyl cyclase activity and a method for treating congestive heart failure.

  本发明涉及腺嘌呤的衍生物和类似物，其抑制腺苷酸环化酶活性。本发明还涉及一种预防和抑制患者血管损伤后纤维增殖性血管病的方法，或血管手术后的方法，包括向患者施用根据本发明的化合物的有效量，即在血管损伤后或血管手术后的一到两周内，有效地治疗或预防患者的纤维增殖性血管病，如慢性移植物排斥或血管创伤后的血管再狭窄。本发明还涉及一种测量腺苷酸环化酶活性抑制的方法和一种治疗充血性心力衰竭的方法。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。