3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione | 60766-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzyl)acetylacetone；(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)acetylacetone；MeC(O)CH(CH2(C6H2)(t-Bu)2OH)C(O)Me；3-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione；3-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione；3-(3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-pentane-2,4-dione；3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 60766-10-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: AALGRJGDVABXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  386.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione 生成 4-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and compositions and methods of use as maillard

  摘要：

  一种含有阿米烯杂环衍生物或其药用可接受盐的美拉德反应抑制剂，作为活性成分，可用于预防和/或治疗糖尿病和成熟起始障碍的各种并发症。这些阿米烯杂环衍生物也可作为美拉德反应抑制剂用于化妆品、外用内皮药物、食品、饮料、奢侈杂货和功能性食品。

  公开号：

  US05453514A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙酰丙酮 为溶剂， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing phenolic antioxidants by condensing active methylene

  摘要：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐在碱性条件下与含有活性亚甲基基团的化合物发生反应，形成酚类抗氧化剂。例如，3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐与2-硝基丙烷反应，生成1,1-二甲基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-硝基乙烷。

  公开号：

  US03989738A1

文献信息

• Chemical process for preparing 1,3 diketones
  申请人：Ethyl Corportation

  公开号：US04456770A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Novel (3',5'-dihydrocarbyl-4'-hydroxybenzyl)-1,3-diketones are prepared by reacting an N,N-dihydrocarbyl-2,6-dihydrocarbyl-4-aminomethylphenol with a 1,3-diketone in the presence of a basic substance. The products are useful as antioxidants.

  通过在碱性物质存在下，将N,N-二烷基-2,6-二烷基-4-氨甲基苯酚与1,3-二酮反应制备新型（3'，5'-二烷基-4'-羟基苄基）-1,3-二酮。这些产物可用作抗氧化剂。
• Salts of acyl halides and 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxy-N, N-dimethylbenzylamine in benzylation reactions
  作者：D. B. Gorbunov、V. V. Ershov、G. A. Nikiforov

  DOI：10.1007/bf00698436

  日期：1993.3

  The interaction of 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxy-N, N-dimethylbenzyiamine with various acyl halides has been studied. The N-acyl quaternary ammonium salts obtained can be used to introduce a sterically hindered phenol fragment into organic compounds containing an active methylene group.

  已经研究了 3, 5-二叔丁基-4-羟基-N, N-二甲基苄胺与各种酰卤的相互作用。获得的N-酰基季铵盐可用于将空间位阻酚片段引入含有活性亚甲基的有机化合物中。
• Synthesis and structure of copper(II) 3-(3′,5′-Di-tert-butyl-4′-hydroxybenzyl)acetylacetonate
  作者：S. N. Pod’‘yachev、S. V. Bukharov、I. A. Litvinov、V. I. Morozov、A. T. Gubaidullin、G. N. Nugumanova、N. A. Mukmeneva

  DOI：10.1007/s11176-005-0079-3

  日期：2004.11

  Copper(II) 3-(3′,5′-di-tert-butyl-4′-hydroxybenzyl)acetylacetonate was prepared, and its molecular and crystal structure were determined by single crystal X-ray diffraction. There are two crystallographically independent molecules of the complex in the crystal. In the first molecule, the square planar coordination of Cu(II) is virtually ideal, and in the second molecule it is somewhat distorted. On the whole, the conformations of the independent molecules are similar. The ESR spectrum of the polycrystalline complex suggests magnetic coupling of the Cu atoms and magnetic ordering. In solution in coordination-inert toluene, heating increases the contribution of tetrahedral distortions. In ethanol, the solvent molecule additionally coordinates at the axial positions of the complex.

  制备了 3-(3′,5′-二叔丁基-4′-羟基苄基)乙酰丙酮酸铜（II），并通过单晶 X 射线衍射测定了其分子和晶体结构。晶体中有两个晶体学上独立的复合物分子。在第一个分子中，Cu(II) 的方形平面配位几乎是理想的，而在第二个分子中，Cu(II) 的方形平面配位有些扭曲。总体而言，独立分子的构象相似。多晶复合物的 ESR 光谱表明铜原子之间存在磁耦合和磁有序性。在配位惰性的甲苯溶液中，加热会增加四面体畸变。在乙醇中，溶剂分子会在复合物的轴向位置进行额外配位。
• Age resisters for oxidizable polymers
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US03975360A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  This invention relates to phenolic age resisters, said age resisters being selected from the group consisting of alkylene diols and alkylene diacetates substituted with hindered phenolic groups and to their use in the stabilization of oxidizable polymers.

  本发明涉及酚类老化阻剂，所述老化阻剂被选自由带有受阻酚基团的烷基二醇和烷基二乙酸酯组成的群体，并且涉及它们在稳定可氧化聚合物中的使用。
• Substituted benzyl diketones and process therefor
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0105772A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  The present invention deals with substituted benzyl diketones and a process for their preparation. Novel 2-(3',5'-dihydrocarbyl-4'-hydroxybenzyl)-1,3-diketones are prepared by reacting an N,N-dihydrocarbyl 2,6-dihydrocarbyl-4-aminomethylphenol with a 1,3-diketone and an alkyl halide in the presence of an alkali or an alkaline earth metal hydride. The resulting substituted benzyl diketones are useful as antioxidants into polymers, latices, liquid hydrocarbon fuels and lubricating oils.

  本发明涉及取代苄基二酮及其制备工艺。 新型 2-(3',5'-二氢羰基-4'-羟基苄基)-1,3-二酮是在碱或碱土金属氢化物存在下，通过 N,N-二氢羰基 2,6-二氢羰基-4-氨基甲基苯酚与 1,3-二酮和烷基卤化物反应制备的。 由此产生的取代苄基二酮类化合物可用作聚合物、乳液、液态烃燃料和润滑油的抗氧化剂。