hexyloxy-acetyl chloride | 63579-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: hexyloxy-acetyl chloride
• 英文别名: O-n-Hexyl-glykoloylchlorid；n-Hexyloxy-acetylchlorid；Hexyloxy-acetylchlorid；2-Hexoxyacetyl chloride
• CAS: 63579-01-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: GBOIKVJAFSAGHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyloxy-acetyl chloride 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(氯甲氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  Basavaiah, D.; Rao, P. Dharma; Gowriswari, V. V. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 hexyloxy-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Shokol,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1018 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Budig, H.; Paschke, R.; Diele, S., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1993, vol. 97, # 10, p. 1355 - 1357
  作者：Budig, H.、Paschke, R.、Diele, S.、Letko, I.、Pelzl, G.

  DOI：——

  日期：——
• Rule; Hay; Paul, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1355
  作者：Rule、Hay、Paul

  DOI：——

  日期：——
• The influence of heteroatoms and branchings on the liquid-crystalline properties of cyclotriveratrylene derivatives
  作者：Hansjörg Budig、Ralph Lunkwitz、Reinhard Paschke、Carsten Tschierske、Ulrich Nütz、Siegmar Diele、Gerhard Pelzl

  DOI：10.1039/jm9960601283

  日期：——

  The synthesis and properties of novel pyramidic liquid crystals are reported. 2,3,7,8,12,13-Hexaacyloxy-10, 15-dihydro-5H-tribenzo [a,d,g]cyclononenes incorporate heteroatoms (O or S) in different positions in the lateral chains. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by polarizing light microscopy, calorimetry and X-ray scattering. Most of the compounds display broad ranges of different columnar mesophases (D-hd, D-rd, D-ob). It was found that the mesophase stability of the 3-oxaalkanoates is increased in comparison to the analogous alkanoates. However, the shift of the oxygen atoms into the 4 positions leads to a destabilization of the mesophases. The 3-thiaalkanoate displays approximately the same clearing temperature as the corresponding carbon analogue. Branching of the lateral chains gives rise to discotic liquid crystals with broad mesomorphic ranges and increased clearing temperatures, compared to the corresponding non-branched derivatives.
• BASAVAIAH, D.;DHARMA, RAO P.;GOWRISWARI, V. V. L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1411-1414
  作者：BASAVAIAH, D.、DHARMA, RAO P.、GOWRISWARI, V. V. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4097408A
  申请人：——

  公开号：US4097408A

  公开（公告）日：1978-06-27