6-Hydroxy-5-methyl-3-phenyl-5.6-dihydro-1.2.4H-oxazin | 125173-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-5-methyl-3-phenyl-5.6-dihydro-1.2.4H-oxazin
• 英文别名: 5c-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazin-6r-ol；4-(E)-hydroxyimino-2-methyl-4-phenyl-butyraldehyde；(5S,6R)-5-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-6-ol
• CAS: 125173-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: MCIOSFNWWIYMJK-GZMMTYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-5-methyl-3-phenyl-5.6-dihydro-1.2.4H-oxazin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  α-卤代肟对烯胺的烷基化：γ-肟基羰基化合物的一些6-羟基-5,6-二氢-1,2,4 H-恶嗪环链互变异构体的合成和性质

  摘要：

  用苯甲酰基或对-溴苯甲酰基溴肟将几种烯胺烷基化，得到相应的烷基化铵盐III。在大多数情况下，这些盐的轻度水解会产生未知的6-羟基-4,5-二氢-1,2,4 H-恶嗪（VI）。光谱观察表明，这些化合物中的某些仅以环状形式存在于溶液中，某些与相应的γ-肟基羰基化合物V处于环链互变异构平衡中。当VI中存在两个不对称中心时，可在C处观察到快速差向异构化。 -6，大概是通过开放链的形式。已经研究了恶嗪VI的化学行为。当用三氟乙酸处理时，在这些恶嗪之一（VIg）上观察到Beckmann断裂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93002-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-propenyl)piperidine 、 2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 以 苯 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-5-methyl-3-phenyl-5.6-dihydro-1.2.4H-oxazin
  参考文献：
  名称：

  α-卤代肟对烯胺的烷基化：γ-肟基羰基化合物的一些6-羟基-5,6-二氢-1,2,4 H-恶嗪环链互变异构体的合成和性质

  摘要：

  用苯甲酰基或对-溴苯甲酰基溴肟将几种烯胺烷基化，得到相应的烷基化铵盐III。在大多数情况下，这些盐的轻度水解会产生未知的6-羟基-4,5-二氢-1,2,4 H-恶嗪（VI）。光谱观察表明，这些化合物中的某些仅以环状形式存在于溶液中，某些与相应的γ-肟基羰基化合物V处于环链互变异构平衡中。当VI中存在两个不对称中心时，可在C处观察到快速差向异构化。 -6，大概是通过开放链的形式。已经研究了恶嗪VI的化学行为。当用三氟乙酸处理时，在这些恶嗪之一（VIg）上观察到Beckmann断裂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93002-9

文献信息

• Hippeli, Claudia; Zimmer, Reinhold; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 469 - 474
  作者：Hippeli, Claudia、Zimmer, Reinhold、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——