N-(1-propenyl)piperidine | 7182-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-propenyl)piperidine
• 英文别名: 1-Piperidino-propen-(1)；1-piperidino-1-propene；1-Piperidino-propen；1-Propenyl-piperidin；1-prop-1-enylpiperidine
• CAS: 7182-09-4
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: VCQUDPHXRPHTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-propenyl)piperidine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Structure of Monocrotaline. VII.¹ Structure of Retronecine and Related Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01263a020
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以74%的产率得到N-(1-propenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环丁烯-1-羧酸甲酯的合成与聚合

  摘要：

  已经合成了一种新的环丁烯单体，即3-甲基环丁烯-1-羧酸甲酯（MMCB），并通过自由基和阴离子引发剂进行了聚合。合成从N-（1-丙烯基）哌啶的[2 + 2]环加成反应开始，然后进行甲基化并用碱处理，得到单体。MMCB的自由基聚合导致低分子量聚合物的低收率，这可能是由于烯丙基氢的链转移所致。然而，对甲氧基苯乙烯，苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯以高收率得到了与MMCB的高分子量共聚物。叔丁基锂（t- BuLi ），t -BuLi /双（2,6-二叔丁基）的阴离子均聚甲苯中的叔丁基苯氧基）乙基铝，双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂和双（三甲基甲硅烷基）氨基化钾在0和-78°C下顺利进行，并以高收率得到了聚合物。聚合物的NMR和IR分析表明，聚合反应是通过加成机理进行的，没有开环。还简要描述了聚合物的热性能。与MMCB相比，3,3-二甲基环丁烯-1-羧酸甲酯MDCB由于过多的位阻而不能聚合。

  DOI：

  10.1021/ma010683i

文献信息

• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150284362A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
• Synthesis of<i>syn</i>-4,6-dimethyldodecanal, the male sex pheromone and trail-following pheromone of two species of the termite<i>Zootermopsis</i>
  作者：J. Ghostin、C. Bordereau、J.C. Braekman

  DOI：10.1080/14786419.2010.535152

  日期：2011.3

  angusticollis. In this article, we describe the syntheses of the mixture of the four stereoisomers of 4,6-dimethyldodecanal using a synthetic pathway where the key step is a Wittig reaction between methyl 4-methyl-5-oxo-pentanoate and 1-methylheptyl-triphenylphosphonium iodide, and of (±)-syn-4,6-dimethyldodecanal starting from 3,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one. Direct GC–MS comparison of these synthetic

  最近，我们报道了syn -4,6-二甲基十二指肠是男性性信息素，以及新白蚁兽和新白蚁动物的尾随信息素。在本文中，我们描述了使用合成途径合成的4,6-二甲基十二烷的四种立体异构体的混合物，其中关键步骤是4-甲基-5-氧代戊酸甲酯与1-甲基庚基-三苯基phosph之间的维蒂希反应碘化物和（3）-二甲基-2-环己烯-1-酮起始的（±）-syn -4,6-二甲基十二碳烯醛。将这些合成样品与天然信息素进行直接GC-MS比较，可以对其进行明确鉴定。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20120115868A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u, v, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物，其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。