L(+)-phenylglycine isobutyl ester | 91304-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L(+)-phenylglycine isobutyl ester
• 英文别名: isobutyl-N-phenyl glycinate；2-Methylpropyl 2-anilinoacetate
• CAS: 91304-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: HARBKZDKEHPDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(+)-phenylglycine isobutyl ester 、 异氰酸甲酯 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 isobutyl-N-phenyl-N-methyl carbamoyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical N-phenyl carbamoyl glycinate compositions

  摘要：

  公开了具有抗惊厥活性的N-苯基甲酰甘氨酸化合物，其化学式为##STR1##其中R为低碳酰基；并且公开了通过给予含有至少一种上述化合物的药物组合物来产生抗惊厥活性的方法。

  公开号：

  US04443474A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 N-苯基甘氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 L(+)-phenylglycine isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting the growth of fungi with phenyl glycine compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种用于抑制真菌生长的新化合物和方法，包括将所述真菌与下式的苯基甘氨酸化合物接触，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢、较低烷基、取代的较低烷基、环烷基、取代的环烷基、烯烃基、苯基、取代的苯基、卤素、氨基或羟基基团；R.sub.3是氢、较低烷基、取代的较低烷基、环烷基、苯甲酰基、卤素或硝基取代的苯甲酰基、取代的环烷基、甲基氨基甲酰基、环己基氨基甲酰基、苯基氨基甲酰基、卤代苯基氨基甲酰基、甲基苯基氨基甲酰基、甲硫氨基甲酰基、苯基、取代的苯基、萘基或--SO.sub.2R.sub.7，其中R.sub.7是氢、烷基、取代的烷基、苯基、取代的苯基或氨基；R.sub.4和R.sub.5分别是氢、较低烷基或取代的较低烷基基团，R.sub.6是氢、较低烷基或取代的较低烷基、烯烃基或取代的烯烃基。

  公开号：

  US04492683A1

文献信息

• NAGPAL, KRISHEN, L.
  作者：NAGPAL, KRISHEN, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4322548A
  申请人：——

  公开号：US4322548A

  公开（公告）日：1982-03-30
• US4443474A
  申请人：——

  公开号：US4443474A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US4492683A
  申请人：——

  公开号：US4492683A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Pharmaceutical N-phenyl carbamoyl glycinate compositions
  申请人：Buffalo Color Corporation

  公开号：US04443474A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  N-phenyl carbamoyl glycinate compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, are disclosed as having anti-convulsant activity; and, methods are disclosed for producing anti-convulsant activity by administering pharmaceutical compositions containing at least one of said compounds.

  公开了具有抗惊厥活性的N-苯基甲酰甘氨酸化合物，其化学式为##STR1##其中R为低碳酰基；并且公开了通过给予含有至少一种上述化合物的药物组合物来产生抗惊厥活性的方法。