<1,2-14C>acetic acid | 80724-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <1,2-14C>acetic acid
• 英文别名: 14C-acetate；[14C]acetic acid；[1,2-¹⁴C₂]-acetic acid；[¹⁴C₂]Essigsaeure；<1,2-¹⁴C>-Essigsaeure；[¹⁴C₂]acetic acid；[1,2-¹⁴C]acetic acid；acetic acid
• CAS: 80724-21-6
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 64.0306
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2-14C>acetic acid 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 生成 ¹⁴C-monochloroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种稳定性同位素¹³C标记二氯乙酸的合成方法

  摘要：

  一种稳定性同位素 13 C标记二氯乙酸的合成方法，包括以下步骤：(1)利用 13 C标记乙酸为原料，加入氯化亚砜和氯气进行反应得中间体 13 C标记一氯乙酸；(2)在步骤(1)所得中间体 13 C标记一氯乙酸中加入硫磺和氯气进行循环反应，所得反应液中用饱和碳酸钠调至pH值，加入等摩尔量的硫代硫酸钠进行反应，当中间体 13 C标记一氯乙酸反应完全后，所得反应液用乙酸乙酯进行萃取去掉有机杂质，水相加入浓盐酸调至pH值，再次用乙酸乙酯萃取，有机相旋干，得 13 C标记二氯乙酸。本发明为稳定性同位素 13 C标记二氯乙酸的合成提供了一种条件温和，易控制、易操作的合成方法，同样也适用于放射性同位素 14 C标记二氯乙酸的合成。

  公开号：

  CN111548266A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 生成 <1,2-14C>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Barker; Kamen; Haas, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1945, vol. 31, p. 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism-based inactivation of γ-aminobutyric acid aminotransferase by 3-amino-4-fluorobutanoic acid
  作者：Richard B. Silverman、Cheryl L. Chamberlain Roscher

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00145-9

  日期：1996.9

  and no transamination, as determined by the lack of conversion of [1-14C] alpha-ketoglutarate into [1-14C] glutamate during inactivation, was observed. In the case of 1, the conclusion was that inactivation was completely the result of modification of the coenzyme and that there was no metabolic turnover; every enzyme molecule catalysed the conversion of one molecule of inactivator to the activated species

  研究了3-氨基-4-氟丁酸（2）对吡咯醛5'-磷酸（PLP）依赖性酶γ-氨基丁酸（GABA）氨基转移酶的失活机理。与同系物一样，由2个当量的放射性标记的灭活剂（4-氨基-5-氟戊酸）共价连接到酶上，并且没有转氨作用，这是由[1-14C]α缺乏转化所决定的在灭活过程中观察到β-酮戊二酸转化为[1-14C]谷氨酸。在1的情况下，结论是灭活完全是辅酶修饰的结果，并且没有代谢转换。每个酶分子都催化一个灭活剂分子转化为被激活的物质，后者通过烯胺机制使酶失活。但是使用2,6.7 +/- 0。在灭活过程中释放了7当量的氟离子，并且需要7.6 +/- 0.7灭活剂分子才能灭活每种酶二聚体。由于没有发生转氨作用，因此酶的PLP形式还必须导致灭活以外的另一种代谢事件。用[1,2-14C] -2灭活GABA氨基转移酶产生了[14C]乙酰乙酸（约5.5当量）作为代谢产物。用[1,2-14C] -2灭活并凝胶过滤后，与酶共价结合的1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 6.1.5, page 125 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Barker; Elsden, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 167, p. 619
  作者：Barker、Elsden

  DOI：——

  日期：——
• Barker; Kamen; Haas, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1945, vol. 31, p. 356
  作者：Barker、Kamen、Haas

  DOI：——

  日期：——
• Barker; Kamen, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1945, vol. 31, p. 221
  作者：Barker、Kamen

  DOI：——

  日期：——