[6-¹⁴C]-(R)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(7H)-one | 1403677-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [6-¹⁴C]-(R)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(7H)-one
• 英文别名: 3-[[(2R)-oxolan-2-yl]methyl]-2-sulfanylidene-7H-purin-6-one
• CAS: 1403677-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 254.286
• InChiKey: RSPDBEVKURKEII-ASLFEOCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6-diamino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 、 二氧化碳-14C 在 lithium triethylborohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到[6-¹⁴C]-(R)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imaging agents for myeloperoxidase

  摘要：

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂1和2被制备为其同位素变体，含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物，提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2，三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景，并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2961