6-[[2-[(1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino-4-pyridinyl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide | 1072711-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[[2-[(1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino-4-pyridinyl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
• 英文别名: N-[4-[5-[[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]naphthalen-2-yl]oxypyridin-2-yl]-1H-imidazole-2-carboxamide
• CAS: 1072711-04-6
• 化学式: C₃₁H₂₂F₃N₇O₃
• 分子量: 597.556
• InChiKey: LNMCOOSYYJAPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基萘-1-甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 6-[[2-[(1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino-4-pyridinyl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/125691
  申请人：——

  公开号：——

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