6-[(6-amino-pyridin-4-yl)oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-amide | 1072711-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(6-amino-pyridin-4-yl)oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-amide
• 英文别名: 6-(2-aminopyridin-4-yl)oxy-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1072711-03-5
• 化学式: C₂₇H₂₀F₃N₅O₂
• 分子量: 503.483
• InChiKey: ZDVZYSDKOBTZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸 、 6-[(6-amino-pyridin-4-yl)oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-amide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 6-[[2-[(1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino-4-pyridinyl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基萘-1-甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-[(6-amino-pyridin-4-yl)oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• US8217045B2
  申请人：——

  公开号：US8217045B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• WO2008/125691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——