N-[4-[(6aR,8S,9S,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-benzamidophenyl]benzamide | 229638-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(6aR,8S,9S,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-benzamidophenyl]benzamide
• CAS: 229638-14-6
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₇Si₂
• 分子量: 690.984
• InChiKey: GWCCLOYNCURASO-HDBFZYDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(6aR,8S,9S,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-benzamidophenyl]benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-5-(3,4-diaminophenyl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Nucleoside for Alternative DNA Base Pairing through Metal Complexation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990326u
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三苄氧基-D-核糖酸-1,4-内酯 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[(6aR,8S,9S,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-benzamidophenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Nucleoside for Alternative DNA Base Pairing through Metal Complexation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990326u

文献信息

• Synthesis of a Novel Nucleoside for Alternative DNA Base Pairing through Metal Complexation
  作者：Kentaro Tanaka、Mitsuhiko Shionoya

  DOI：10.1021/jo990326u

  日期：1999.7.1