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2-乙基-3-氧代己酸甲酯 | 68039-27-0

中文名称
2-乙基-3-氧代己酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethyl-3-oxohexanoate
英文别名
2-ethyl-3-oxo-hexanoic acid methyl ester;2-Aethyl-3-oxo-hexansaeure-methylester
2-乙基-3-氧代己酸甲酯化学式
CAS
68039-27-0
化学式
C9H16O3
mdl
MFCD09954620
分子量
172.224
InChiKey
BCOAUCOBZITYQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:14558bb570b3933815b103269409276b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-二甲氨基-2-丙烯醛2-乙基-3-氧代己酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以89%的产率得到2,6-二乙基-4-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    一种多取代苯酚的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种多取代苯酚的制备方法。该方法以烷基酮和烯烃为原料,在催化剂的作用下通过缩合‑芳构化反应得到多取代苯酚。该方法与现有技术相比具有原料简单易得,收率高,避免使用昂贵的金属催化剂,成本低,适合工业化生产等优点。
    公开号:
    CN108264450B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些α-酰化二乙基乙酰胺的合成和止痛作用
    摘要:
    提出了一些α-酰化的二乙基乙酰胺,并进行了药理学初步测试。这表明在八种新制剂中,丙酰基,异丁酰基和六氢苯甲酰基化合物中的三种具有镇痛作用。这三种产品中最有效的是六氢苯甲酰基化合物,其镇痛作用与金字塔锥体大致相同,但毒性却低四倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360625
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文献信息

  • Umsetzungen von Dilithio-nitroalkanen und -allylnitroderivaten mit Carbonylverbindungen
    作者:Friedrich Lehr、Jutta Gonnermann、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19790620722
    日期:1979.10.31
    Reactions of dilithio-nitroalkanes and dilithio-allynitroalkanes with carbonyl compounds
    二硫代-硝基烷烃和二硫代-烯丙基烷烃与羰基化合物的反应
  • Practical and robust method for stereoselective preparations of ketene silyl (thio)acetal derivatives and NaOH-catalyzed crossed-Claisen condensation between ketene silyl acetals and methyl esters
    作者:Kenta Takai、Yuuya Nawate、Tomohito Okabayashi、Hidefumi Nakatsuji、Akira Iida、Yoo Tanabe
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.084
    日期:2009.7
    NaHMDS–2TMSCl). The first catalytic NaOH-catalyzed crossed-Claisen condensation between ketene silyl acetals and methyl esters proceeded successfully to give a variety of α-monomethyl β-ketoesters and inaccessible α,α-disubstituted β-ketoesters. For further extension, a couple of Claisen-aldol tandem reactions of the obtained β-ketoester analogues utilizing TiCl4 and TiCl4–Bu3N reagents smoothly proceeded
    我们开发了的(立体选择性制剂的高效,实用,和稳健的方法Ž从硫酯和烷基(1个)三甲基甲硅烷-ketene(TMS)硫缩醛Ž) -或(1个Ž,3 é烷基β-酮酸酯的-1,3-bis(TMS)二烯醇醚。前一种制备是通过简便的方法(LDA–TMSCl,0–5°C,2.5 h)进行的,而后一种制备则涉及便捷的方法A(2NaHMDS–2TMSCl)和经济高效的方法B(NaH,NaHMDS–2TMSCl)。烯酮甲硅烷基缩醛与甲酯之间的首次NaOH催化催化的交叉克莱森缩合反应成功进行,得到了各种α-单甲基β-酮酸酯和难以获得的α,α-二取代的β-酮酸酯。为了进一步扩展,利用TiCl 4和TiCl 4 -Bu 3 N试剂对获得的β-酮酸酯类似物进行了几次克莱森-醛醇串联反应,并顺利进行了很好的立体选择性。
  • 一种2,6-二乙基-4-甲基苯酚的制备方法
    申请人:浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
    公开号:CN108264449B
    公开(公告)日:2022-04-26
    本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚的制备方法。该方法采用了与现有技术完全不同的合成策略,以2‑乙基‑3‑氧代己酸酯为原料,在碱的作用下与2‑甲基丙烯醛发生缩合反应得到中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基‑2‑烯环己酮和/或2,6‑二乙基‑4‑甲基‑3‑烯环己酮,后者在催化剂的作用下经芳构化反应得到目标产物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚。与现有技术相比,该方法具有原料便宜易得,无需使用昂贵的金属催化剂及其相应的配体,操作安全,三废少等优点,有利于工业化生产。
  • Method of preparing a polyamide acid composition for preparing polyimide
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0114059A2
    公开(公告)日:1984-07-25
    A polyamide acid composition for preparing a polyimide which is improved in the stability in a form of solution and can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, and an N-substituted heterocyclic compound as a chemical treating agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the polyimide. The pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance of the obtained polyimide.
    一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物,该组合物在溶液形式下的稳定性得到改善,并可延长其罐装寿命,该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液,聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体,以及一种 N-取代杂环化合物作为化学处理剂,可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率。可以极大地延长罐装寿命,使组合物在长时间内具有足够的流动性,而不会降低所获得的聚酰亚胺的优异性能,如耐热性。
  • Montagne; Roch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1943, vol. <5> 10, p. 193,196
    作者:Montagne、Roch
    DOI:——
    日期:——
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