2-乙基-3-甲基丁酸 | 32444-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-3-甲基丁酸
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: 2-ethylisovaleric acid；(+/-)-2-Aethyl-3-methyl-buttersaeure；2-Ethyl-3-methylbuttersaeure；2-ethyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 32444-32-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XJCPTWKSNPIJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.914 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-乙基-3-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  新型支链烷基氨基甲酸酯的合成及其抗惊厥活性的评价

  摘要：

  合成了一类新型的19种氨基甲酸酯，并在大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）癫痫发作测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态（SE）模型中比较了它们的抗惊厥活性。尽管所述烷基氨基甲酸酯紧密的结构特征，仅化合物34，38，和40都处于活动状态的MES试验。癫痫发作后30分钟，类似物2-乙基-3-甲基-丁基-氨基甲酸酯（34）和2-乙基-3-甲基-戊基-氨基甲酸酯（38）也表现出有效的活性。将同源氨基甲酸酯的脂族侧链从7延伸到8（34到35）和同源物38和43中的8至9个碳降低了毛果芸豆SE模型中的活性，从ED 50 = 81 mg / kg（34）降至94 mg / kg（35）和96 mg / kg（38）。分别达到114 mg / kg（43）。最有效的氨基甲酸酯，苯基-乙基-氨基甲酸酯（47）（MES ED 50 = 16 mg / kg）在其结构中包含一个芳香族部分。化合物34，

  DOI：

  10.1021/jm201751x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基-3-戊烯-2-酮 在 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 正己烷 、 乙酰氯 作用下， 生成 2-乙基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Chicos, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alternative energy substrates
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：EP0366632A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Compounds of the general formula A - B where A is a carboxylic acid group having a carbon chain of 3-10 carbon atoms and preferably being branched, and which includes one or more oxo groups, and B is hydro­gen, a pharmaceutically acceptable metal atom, an al­cohol bound as ester and having 1-5 carbon atoms and 1-3 hydroxy groups, or a glycerol group bound as ester, can be used as a nutrient substrate, an antimicrobial and antiviral agent, and/or as an agent for influencing the central nervous system. The invention also relates to compositions intended for the aforementioned usages and containing at least one compound A - B.

  一般公式为 A - B 的化合物 其中 A 是一个具有 3-10 个碳原子的碳链的羧酸基团，最好是分支的，并且包括一个或多个氧代基团，B 是氢，一种药物上可接受的金属原子，一个作为酯键合的醇，有 1-5 个碳原子和 1-3 个羟基，或一个作为酯键合的甘油基团，可以用作营养底物，抗菌和抗病毒剂，以及/或作为影响中枢神经系统的剂。 该发明还涉及旨在上述用途并含有至少一个化合物 A - B 的组合物。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• Synthesis of Acyclic Aliphatic Amides with Contiguous Stereogenic Centers via Palladium‐Catalyzed Enantio‐, Chemo‐ and Diastereoselective Methylene C(sp ³ )−H arylation
  作者：Ye‐Qiang Han、Xu Yang、Ke‐Xin Kong、Yao‐Ting Deng、Le‐Song Wu、Yi Ding、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/ange.202008952

  日期：2020.11.9

  asymmetric arylation of unbiased methylene C(sp3)−H, in good yields and with high levels of enantio‐, chemo‐ and diastereoselectivity (up to >99 % ee and >20:1 d.r.). Successive application of this method enables the sequential arylation of the gem‐dialkyl groups with two different aryl iodides, giving a range of β‐Ar1‐β′‐Ar2‐aliphatic acyclic amides containing three contiguous stereogenic centers with excellent

  摘要α-的对映选择性去对称 C−H 激活宝石‐二烷基无环酰胺仍然具有挑战性，因为四个化学性质相同的无偏亚甲基 C(sp3)−H 键和无环系统增加的旋转自由度给化学和立体控制增加了巨大的困难。我们开发了一种通过 Pd 合成具有 α,β-连续立体中心的无环脂肪酰胺的方法二‐催化无偏亚甲基C(sp3)−H，收率良好，具有高水平的对映选择性、化学选择性和非对映选择性（高达 >99 %伊和 >20:1 dr)。该方法的连续应用使得能够顺序芳基化宝石-二烷基与两种不同的芳基碘化物，给出一系列 β-Ar1-β′-Ar2‐含有三个连续立体中心的脂肪族无环酰胺，具有优异的非对映选择性。
• Synthesis and Evaluation of Antiallodynic and Anticonvulsant Activity of Novel Amide and Urea Derivatives of Valproic Acid Analogues
  作者：Dan Kaufmann、Meir Bialer、Jakob Avi Shimshoni、Marshall Devor、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm901229s

  日期：2009.11.26

  Valproic acid (VPA, 1) is a major broad spectrum antiepileptic and central nervous system drug widely used to treat epilepsy, bipolar disorder, and migraine. VPA’s clinical use is limited by two severe and life-threatening side effects, teratogenicity and hepatotoxicity. A number of VPA analogues and their amide, N-methylamide and urea derivatives, were synthesized and evaluated in animal models of

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。
• SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190330192A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The invention relates to substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoines of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  该发明涉及通式（I）所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮，以及它们的盐，其中通式（I）中的基团如描述中所述定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草，或者作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。