methyl 6'-hydroxy-3,3'',4,4''-tetramethoxy[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carboxylate | 203737-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6'-hydroxy-3,3'',4,4''-tetramethoxy[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzoate
• CAS: 203737-74-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O₇
• 分子量: 424.45
• InChiKey: UAQOWHGEXIGEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.415±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6'-hydroxy-3,3'',4,4''-tetramethoxy[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carboxylate 在 吡啶 、 Ni^IICl(1-naphthyl)(tricyclohexylphosphine)₂ 、 3K⁽¹⁺⁾*O₄P^(3-)*0.7H₂O 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 methyl 3,3'',4,4''-tetramethoxy-6'-(4-methoxyphenyl)-[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种加速模块化正交镍催化方法，用于对称和非对称结构异构 AB2 至 AB9 树枝，展示出前所未有的自组织原理

  摘要：

  五个天然和合成酚酸文库，包含五个 AB 3、十个结构异构体 AB 2、一个 AB 4和一个 AB 5以前由我们的实验室合成并报告了 5 到 11 个步骤。他们被用来构建七个自组装树突文库，通过不同的世代、解构和组合方法，能够发现多种超分子组装体，包括 Frank-Kasper 相、软准晶体和复杂的螺旋组织，其中一些在晶态。然而，无法获得单个树突内更高的替代模式。在这里，我们报告了由 30 个对称和非对称结构异构酚酸组成的三个文库，具有前所未有的序列模式，包括两个 AB 2、三个 AB 3、八个 AB 4、五个 AB 5、六个 AB 6、三个 AB 7、两个 AB 8和一个 AB 9通过加速模正交镍催化硼化和交叉偶联合成。单次醚化步骤 4-( n-十二烷氧基）苄基氯将所有这些对其他应用感兴趣的酚酸转化为自组装树突。尽管合成简单，但它们导致了前所未有的自组织原理的多样性：对生物膜模拟物感兴趣的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08502
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 palladium on activated charcoal 、 potassium phosphate tribasic hydrate 、 Ni^IICl(1-naphthyl)(tricyclohexylphosphine)₂ 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 methyl 6'-hydroxy-3,3'',4,4''-tetramethoxy[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种加速模块化正交镍催化方法，用于对称和非对称结构异构 AB2 至 AB9 树枝，展示出前所未有的自组织原理

  摘要：

  五个天然和合成酚酸文库，包含五个 AB 3、十个结构异构体 AB 2、一个 AB 4和一个 AB 5以前由我们的实验室合成并报告了 5 到 11 个步骤。他们被用来构建七个自组装树突文库，通过不同的世代、解构和组合方法，能够发现多种超分子组装体，包括 Frank-Kasper 相、软准晶体和复杂的螺旋组织，其中一些在晶态。然而，无法获得单个树突内更高的替代模式。在这里，我们报告了由 30 个对称和非对称结构异构酚酸组成的三个文库，具有前所未有的序列模式，包括两个 AB 2、三个 AB 3、八个 AB 4、五个 AB 5、六个 AB 6、三个 AB 7、两个 AB 8和一个 AB 9通过加速模正交镍催化硼化和交叉偶联合成。单次醚化步骤 4-( n-十二烷氧基）苄基氯将所有这些对其他应用感兴趣的酚酸转化为自组装树突。尽管合成简单，但它们导致了前所未有的自组织原理的多样性：对生物膜模拟物感兴趣的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08502

文献信息

• New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1039/a707738f

  日期：——

  The hydroxy-o-terphenylcarboxylic acid esters 6a–f have been prepared by benzannulation of the 5,6-diaryl-3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoic acids 5a–f using triethylamine–ethyl chloroformate. The application of this new synthesis of triphenylenes is illustrated through the synthesis of 2-methoxycarbonyl-6,7,10,11-tetramethoxytriphenylene 9.

  羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。
• An Accelerated Modular-Orthogonal Ni-Catalyzed Methodology to Symmetric and Nonsymmetric Constitutional Isomeric AB₂ to AB₉ Dendrons Exhibiting Unprecedented Self-Organizing Principles
  作者：Virgil Percec、Shitao Wang、Ning Huang、Benjamin E. Partridge、Xuefeng Wang、Dipankar Sahoo、David J. Hoffman、Jagadeesh Malineni、Mihai Peterca、Ryan L. Jezorek、Na Zhang、Hina Daud、Paul D. Sung、Emily R. McClure、Se Lin Song

  DOI：10.1021/jacs.1c08502

  日期：2021.10.27

  Five libraries of natural and synthetic phenolic acids containing five AB3, ten constitutional isomeric AB2, one AB4, and one AB5 were previously synthesized and reported by our laboratory in 5 to 11 steps. They were employed to construct seven libraries of self-assembling dendrons, by divergent generational, deconstruction, and combined approaches, enabling the discovery of a diversity of supramolecular

  五个天然和合成酚酸文库，包含五个 AB 3、十个结构异构体 AB 2、一个 AB 4和一个 AB 5以前由我们的实验室合成并报告了 5 到 11 个步骤。他们被用来构建七个自组装树突文库，通过不同的世代、解构和组合方法，能够发现多种超分子组装体，包括 Frank-Kasper 相、软准晶体和复杂的螺旋组织，其中一些在晶态。然而，无法获得单个树突内更高的替代模式。在这里，我们报告了由 30 个对称和非对称结构异构酚酸组成的三个文库，具有前所未有的序列模式，包括两个 AB 2、三个 AB 3、八个 AB 4、五个 AB 5、六个 AB 6、三个 AB 7、两个 AB 8和一个 AB 9通过加速模正交镍催化硼化和交叉偶联合成。单次醚化步骤 4-( n-十二烷氧基）苄基氯将所有这些对其他应用感兴趣的酚酸转化为自组装树突。尽管合成简单，但它们导致了前所未有的自组织原理的多样性：对生物膜模拟物感兴趣的