4-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzaldehyde | 113811-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 113811-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: FJKLJUBYTCERSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  525.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzaldehyde 在 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3'aS,4'S,5'S,7'aS)-1'-(hydroxymethyl)-4'-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene]-5'-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(4-联苯基)-5-苯基唑 、 二异丁基氢化铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methoxy-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  侧链高度有序排列的刷形聚合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于功能高分子化合物制备技术领域，具体涉及侧链高度有序排列的刷形聚合物及其制备方法和应用。本发明所提供的线形主链可以在室温下，无需催化的存在下制备。其相对分子量为1万以上，使用其制备的刷形聚合物的不同侧基沿着主链有序排列(即主链上活性基团羟基、叠氮基和OTs基100％被侧链取代)，这是其他链式聚合难以实现的，且现有方法无法获得本申请高分子量的刷形聚合物。

  公开号：

  CN113354562A

文献信息

• New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes
  作者：Eugene Ghera、Rakesh Maurya、Yoshua Ben-David

  DOI：10.1021/jo00244a015

  日期：1988.4
• GHERA, EUGENE;MAURYA, RAKESH;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1912-1918
  作者：GHERA, EUGENE、MAURYA, RAKESH、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• 侧链高度有序排列的刷形聚合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN113354562A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明属于功能高分子化合物制备技术领域，具体涉及侧链高度有序排列的刷形聚合物及其制备方法和应用。本发明所提供的线形主链可以在室温下，无需催化的存在下制备。其相对分子量为1万以上，使用其制备的刷形聚合物的不同侧基沿着主链有序排列(即主链上活性基团羟基、叠氮基和OTs基100％被侧链取代)，这是其他链式聚合难以实现的，且现有方法无法获得本申请高分子量的刷形聚合物。
• Synthesis of (−)-Calicoferol B
  作者：Douglass F. Taber、Qin Jiang、Bei Chen、Wei Zhang、Carlton L. Campbell

  DOI：10.1021/jo020103v

  日期：2002.7.1

  The first total synthesis of (-)-calicoferol B (III) is described. The cyclozirconation product I, prepared in enantiomerically pure form, was converted into the CD ring chiron II. This was coupled with the aromatic A-ring, and then the side chain was constructed with control of relative and absolute configuration to complete the total synthesis of III. The first total synthesis of (-)-calicoferol

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。