5-oxo-2-phenyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole | 74396-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-oxo-2-phenyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-6,7-dihydro-4H-indol-5-one
• CAS: 74396-05-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: FLQBDHJEHLEGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶乙酸乙酯 、 5-oxo-2-phenyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到10,17-diazagona-16-phenyl-17-methyl-8,11,13,15-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  合成二氮类固醇。XII † 10,17-二氮类固醇和10-氮杂17-硫杂类固醇系统的合成

  摘要：

  用阮内镍脱硫后，由β-酮亚砜1a，b环化制得的稠合杂环2a，b得到β-酮3a，b，与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170241
• 作为产物：
  描述：

  4-methylthio-5-oxo-2-phenyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-oxo-2-phenyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
  参考文献：
  名称：

  合成二氮类固醇。XII † 10,17-二氮类固醇和10-氮杂17-硫杂类固醇系统的合成

  摘要：

  用阮内镍脱硫后，由β-酮亚砜1a，b环化制得的稠合杂环2a，b得到β-酮3a，b，与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170241

文献信息

• Synthesis in the diazasteroid group. XII Syntheses of the 10,17-diazasteroid and 10-aza-17-thiasteroid systems
  作者：Hiroki Takahata、Misao Hara、Akira Tomiguchi、Takao Yamazaki、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570170241

  日期：1980.3

  the condensed heterocycles 2a,b prepared by cyclization from β-ketosulfoxides 1a,b gave β-ketones 3a,b, which were condensed with 2-carbethoxymethyl-piperidine 4 to afford the 10,17-diazasteroid 6 and the 10-aza-17-thiasteroid 7, respectively.

  用阮内镍脱硫后，由β-酮亚砜1a，b环化制得的稠合杂环2a，b得到β-酮3a，b，与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。