5-(4-bromo-butyl)-indan | 514211-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(4-bromo-butyl)-indan
• 英文别名: 5-(4-Brom-butyl)-indan；5-(4-bromobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 514211-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₇Br
• 分子量: 253.182
• InChiKey: FMIPNVUGIXSDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-butyl)-indan 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 PPA 、 乙二醇 作用下， 生成 9-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-cyclohept[f]indene
  参考文献：
  名称：

  Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 789,799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-bromo-butyl)-indan
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇的药物再利用：新的苯并环烷衍生物作为针对隐球菌病和念珠菌病的有效抗真菌剂的发现。

  摘要：

  尽管侵入性真菌感染（IFI）的发病率和死亡率很高，但是有效和安全的抗真菌剂仍然受到限制。从通过药物再利用确定的抗真菌先导化合物氟哌啶醇开始，设计，合成和分析了一系列新型苯并环烷衍生物。几种化合物显示出提高的抗真菌效力和更宽的抗真菌谱。特别地，化合物B10显示出对多种真菌病原体的良好抑制活性，并且被证明是对药物抗性重要的几种毒力因子的抑制剂。在体内隐球菌病和念珠菌病模型中，化合物B10可以有效减轻新型隐球菌的脑真菌负担，并与氟康唑协同治疗耐药性白色念珠菌感染。初步的抗真菌机制研究表明，与氟康唑联合使用时，化合物B10恢复了细胞膜损伤并下调了ERG11和MDR1基因的过表达。总之，氟哌啶醇衍生物B10是开发新一代抗真菌剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00197

文献信息

• Drug Repurposing of Haloperidol: Discovery of New Benzocyclane Derivatives as Potent Antifungal Agents against Cryptococcosis and Candidiasis
  作者：Changjin Ji、Na Liu、Jie Tu、Zhuang Li、Guiyan Han、Jian Li、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acsinfecdis.9b00197

  日期：2020.5.8

  fungal infections (IFIs), effective and safe antifungal agents are rather limited. Starting from antifungal lead compound haloperidol that was identified by drug repurposing, a series of novel benzocyclane derivatives were designed, synthesized, and assayed. Several compounds showed improved antifungal potency and broader antifungal spectra. Particularly, compound B10 showed good inhibitory activities against

  尽管侵入性真菌感染（IFI）的发病率和死亡率很高，但是有效和安全的抗真菌剂仍然受到限制。从通过药物再利用确定的抗真菌先导化合物氟哌啶醇开始，设计，合成和分析了一系列新型苯并环烷衍生物。几种化合物显示出提高的抗真菌效力和更宽的抗真菌谱。特别地，化合物B10显示出对多种真菌病原体的良好抑制活性，并且被证明是对药物抗性重要的几种毒力因子的抑制剂。在体内隐球菌病和念珠菌病模型中，化合物B10可以有效减轻新型隐球菌的脑真菌负担，并与氟康唑协同治疗耐药性白色念珠菌感染。初步的抗真菌机制研究表明，与氟康唑联合使用时，化合物B10恢复了细胞膜损伤并下调了ERG11和MDR1基因的过表达。总之，氟哌啶醇衍生物B10是开发新一代抗真菌剂的有前途的先导化合物。
• Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 789,799
  作者：Dev

  DOI：——

  日期：——