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N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid diethyl ester | 675572-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid diethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[2-(2-nitroanilino)ethyl]amino]acetate;ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[2-(2-nitroanilino)ethyl]amino]acetate
N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid diethyl ester化学式
CAS
675572-94-8
化学式
C16H23N3O6
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
QREDNNMAIQZMQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid diethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    用于Re(I)有机金属化学的新型乙二胺或丙二胺二乙酸衍生物的设计与合成
    摘要:
    已经开发出一种新的合成新型方法,用于“ fac- [M(CO)3 ] + ”核心(M = 99m Tc,99 Tc或Re)的新型双功能螯合剂(BCA)。该策略包括方便地制备具有叔胺的这些三齿配体,所述叔胺带有两个羧酸官能团作为配位位点和一个芳香族氨基基团以偶联至生物载体。首次络合研究表明,这些化合物仅充当三齿配体(通过两种酸和叔胺官能团)。这些新配体的便捷合成及其对Re(I)的高亲和力使它们在生物医学应用中非常有前途。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.11.058
  • 作为产物:
    描述:
    硝基氯苯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 N-(2-nitrophenyl)ethylenediamine-N',N'-diacetic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于Re(I)有机金属化学的新型乙二胺或丙二胺二乙酸衍生物的设计与合成
    摘要:
    已经开发出一种新的合成新型方法,用于“ fac- [M(CO)3 ] + ”核心(M = 99m Tc,99 Tc或Re)的新型双功能螯合剂(BCA)。该策略包括方便地制备具有叔胺的这些三齿配体,所述叔胺带有两个羧酸官能团作为配位位点和一个芳香族氨基基团以偶联至生物载体。首次络合研究表明,这些化合物仅充当三齿配体(通过两种酸和叔胺官能团)。这些新配体的便捷合成及其对Re(I)的高亲和力使它们在生物医学应用中非常有前途。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.11.058
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文献信息

  • Design and synthesis of new ethylenediamine or propylenediamine diacetic acid derivatives for Re(I) organometallic chemistry
    作者:Mustapha Allali、Eric Benoist、Nouzha Habbadi、Marie Gressier、Abdelaziz Souizi、Michèle Dartiguenave
    DOI:10.1016/j.tet.2003.11.058
    日期:2004.1
    First complexation study has shown that these compounds act exclusively as tridentate ligands (via the two acids and the tertiary amine functions). The convenient synthesis of these new ligands coupled with their high affinity for Re(I) make them quite promising for biomedical applications.
    已经开发出一种新的合成新型方法,用于“ fac- [M(CO)3 ] + ”核心(M = 99m Tc,99 Tc或Re)的新型双功能螯合剂(BCA)。该策略包括方便地制备具有叔胺的这些三齿配体,所述叔胺带有两个羧酸官能团作为配位位点和一个芳香族氨基基团以偶联至生物载体。首次络合研究表明,这些化合物仅充当三齿配体(通过两种酸和叔胺官能团)。这些新配体的便捷合成及其对Re(I)的高亲和力使它们在生物医学应用中非常有前途。
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