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1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylethanesulfonamide
1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylethanesulfonamide | 1186134-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylethanesulfonamide
英文别名
——
CAS
1186134-12-2
化学式
C
8
H
3
F
16
NO
6
S
2
mdl
——
分子量
577.221
InChiKey
LJMMGBYPXONIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.3±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.847±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
33
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
23
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟-2-碘乙氧基)乙烷磺酰胺
1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl amide
148716-83-0
C
4
H
2
F
8
INO
3
S
423.023
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylethanesulfonamide
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成 [pmim]{[H(CF2)2O(CF2)2SO2]2N}
参考文献:
名称:
双(氟烷磺)酰胺基离子液体的合成及理化性质
摘要:
由氟代烷磺酰胺与氟代烷基磺酰氟反应,以良好的收率合成了一系列双(氟代烷磺)酰胺。基于这些酰胺阴离子和咪唑鎓阳离子的离子液体显示出高密度和液态的宽温度范围。
DOI:
10.1002/ejic.201000171
作为产物:
描述:
2-(2-碘-四氟乙氧基)四氟乙基硫酰氟
、
1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟-2-碘乙氧基)乙烷磺酰胺
在
三乙胺
、
硫酸
作用下, 反应 29.0h, 以86%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylethanesulfonamide
参考文献:
名称:
双(氟烷磺)酰胺基离子液体的合成及理化性质
摘要:
由氟代烷磺酰胺与氟代烷基磺酰氟反应,以良好的收率合成了一系列双(氟代烷磺)酰胺。基于这些酰胺阴离子和咪唑鎓阳离子的离子液体显示出高密度和液态的宽温度范围。
DOI:
10.1002/ejic.201000171
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