1-(1-diphenylphosphorylethyl)cyclohexan-1-ol | 59555-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-diphenylphosphorylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 59555-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₅O₂P
• 分子量: 328.391
• InChiKey: UGQHJRSETAEAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-diphenylphosphorylethyl)cyclohexan-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以84%的产率得到[1-(cyclohexen-1-yl)ethyl-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制的不饱和酸二苯基膦酰基（Ph 2 PO）-酮酸的合成

  摘要：

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61923-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 乙基二苯基氧化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1-diphenylphosphorylethyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制的不饱和酸二苯基膦酰基（Ph 2 PO）-酮酸的合成

  摘要：

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61923-8

文献信息

• Davidson,A.H.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 639 - 644
  作者：Davidson,A.H.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——
• LEVIN, DANIEL;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1799-1807
  作者：LEVIN, DANIEL、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• LEVIN, D.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 505-508
  作者：LEVIN, D.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemically controlled synthesis of unsaturated acids diphenylphosphinoyl (Ph2PO) -ketoacids
  作者：Daniel Levin、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61923-8

  日期：1985.1

  of cyclic anhydrides or oxidative cleavage of cyclic allyl phosphine oxides gives Ph2PO-ketoacids: reduction, separation of diastereoisomers, and completion of the Horner-Wittig reaction gives single isomers () or () of unsaturated acids.

  将膦氧​​化物阴离子与环酸酐衍生物进行酰化或环烯丙基膦氧化物的氧化裂解可得到Ph 2 PO-酮酸：还原，分离非对映异构体以及完成霍纳-维蒂希反应，得到不饱和酸的单一异构体（）或（） 。