5-nitro-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene | 913297-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-nitro-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene
• 英文别名: 5-nitro-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 913297-08-2
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: GZPDKGHFCILHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-硝基-2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  具有一般结构和成分的化合物及其含量，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、银屑病、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病、炎症性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、神经性疼痛和相关的过敏症和痛觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍，单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060241296A1
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-nitro-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamido indane inhibitors of the Kv1.5 ion channel

  摘要：

  A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound I was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC50 of 0.033 mu M against Kv1.5 and is selective against other cardiac ion channels, including hERG. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.052

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20110003795A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  该发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。
• SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2427436B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• US8334315B2
  申请人：——

  公开号：US8334315B2

  公开（公告）日：2012-12-18