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3-chlorobiphenyl-4-carbonyl chloride | 911312-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chlorobiphenyl-4-carbonyl chloride
英文别名
3-Chlorobiphenyl-4-carbonyl chloride;2-chloro-4-phenylbenzoyl chloride
3-chlorobiphenyl-4-carbonyl chloride化学式
CAS
911312-92-0
化学式
C13H8Cl2O
mdl
——
分子量
251.112
InChiKey
ZEANKCAAHKOGFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chlorobiphenyl-4-carbonyl chlorideN,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 3-(2-chlor-4-phenylbenzamido)-4-chlorobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    用于治疗血吸虫病的新型 smHDAC8 抑制剂的合成、构效关系、共结晶和细胞表征
    摘要:
    血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病,影响全球超过 2.65 亿人,其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中,我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113745
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于治疗血吸虫病的新型 smHDAC8 抑制剂的合成、构效关系、共结晶和细胞表征
    摘要:
    血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病,影响全球超过 2.65 亿人,其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中,我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113745
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文献信息

  • Benzoheterocyclic derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US06335327B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.
    以下是该句子的中文翻译: 一种苯并杂环衍生物,其化学式如下: 及其药用盐,表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性,可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
  • UREA DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE OF THESE
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1867639A1
    公开(公告)日:2007-12-19
    Urea derivatives represented by the following general formula (I) : which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R1 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group which may have a substituent, R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M1 is a single bond, a C1-4 alkylene group or the like, Y is N or CRF (in the formula, and RF represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.
    以下一般公式(I)所代表的尿素衍生物,具有V2受体的激动作用,可用作治疗或预防尿崩症、夜尿、夜间遗尿、膀胱过度活动等药物。在公式中,R1代表氢原子或可能具有取代基团的C1-6烷基;R2是氢原子或C1-6烷基;R3是氢原子、C1-6烷基或其他基团;R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子或其他基团;R7是氢原子、可能具有取代基团的杂环烷基、C3-8环烷基、可能具有取代基团的氨基或可能具有取代基团的C1-6烷氧基;M1是单键、C1-4烷基或其他基团;Y是N或CRF(在公式中,RF代表氢原子、C1-6烷基或其他基团),或其药学上可接受的盐、前药、包含相同成分的药物组合物及其药用。
  • Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
    申请人:Suzuki Ritsu
    公开号:US20080161294A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.
    以下通式(I)所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用,可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中,R1表示氢原子或C1-6烷基,可以有取代基;R2表示氢原子或C1-6烷基;R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物;R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物;R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基;M1表示单键、C1-4烷基等;Y表示N或CRF(在该式中,RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物);以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂,以及其医药用途。
  • Synthesis, structure-activity relationships, cocrystallization and cellular characterization of novel smHDAC8 inhibitors for the treatment of schistosomiasis
    作者:Ehab Ghazy、Tino Heimburg、Julien Lancelot、Patrik Zeyen、Karin Schmidtkunz、Anne Truhn、Salma Darwish、Conrad V. Simoben、Tajith B. Shaik、Frank Erdmann、Matthias Schmidt、Dina Robaa、Christophe Romier、Manfred Jung、Raymond Pierce、Wolfgang Sippl
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113745
    日期:2021.12
    available drug, praziquantel. In this study, we chemically optimized our previously reported benzhydroxamate-based inhibitors of Schistosoma mansoni histone deacetylase 8 (smHDAC8). Crystallographic analysis provided insights into the inhibition mode of smHDAC8 activity by the highly potent inhibitor 5o. Structure-based optimization of the novel inhibitors was carried out using the available crystal structures
    血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病,影响全球超过 2.65 亿人,其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中,我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。
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