4-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-4-methylpentanal | 112481-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-4-methylpentanal
• 英文别名: 4-methyl-4-(phenylmethoxymethoxy)pentanal
• CAS: 112481-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: OVBHFSKXFIKMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-4-methylpentanal 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 silica gel 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 (4S)-3-<(2S,3R,4S)-3-methoxy-2-methyl-4-<(2R,3R,4S,6R)-4-hydroxy-3,8,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro<4.5>dec-2-yl>pentanoyl>-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 4-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022

文献信息

• WALBA, DAVID M.;THURMES, WILLIAM N.;HALTIWANGER, R. CURTIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1046-1056
  作者：WALBA, DAVID M.、THURMES, WILLIAM N.、HALTIWANGER, R. CURTIS

  DOI：——

  日期：——
• A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system
  作者：David M. Walba、William N. Thurmes、R. Curtis Haltiwanger

  DOI：10.1021/jo00240a022

  日期：1988.3