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2,2-diethyl-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)propanediamide | 189632-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-diethyl-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)propanediamide
英文别名
——
2,2-diethyl-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)propanediamide化学式
CAS
189632-20-0
化学式
C15H30N2O4
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
PVLTUVWPZZNABJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diethyl-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)propanediamidesodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 生成 2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pentan-3-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    烯丙醇的对映选择性环丙烷化。碘化锌的作用。
    摘要:
    以双(碘甲基)锌为试剂,以双甲磺酰胺7为催化剂,研究了碘化锌对烯丙基醇催化,对映选择性环丙烷化的影响。当存在1当量的碘化锌时,观察到速率显着提高,但是更重要的是,底物肉桂醇的产物环丙烷的对映体过量从80%增加到89%。反应研究和光谱研究表明,这种显着影响是通过Schlenk平衡进行试剂修饰的结果,该平衡产生了更具反应性和选择性的碘化锌(碘甲基)。
    DOI:
    10.1021/jo9702397
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-甲基-1-丙醇二氯化二乙基丙二酰三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到2,2-diethyl-N,N'-bis(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)propanediamide
    参考文献:
    名称:
    烯丙醇的对映选择性环丙烷化。碘化锌的作用。
    摘要:
    以双(碘甲基)锌为试剂,以双甲磺酰胺7为催化剂,研究了碘化锌对烯丙基醇催化,对映选择性环丙烷化的影响。当存在1当量的碘化锌时,观察到速率显着提高,但是更重要的是,底物肉桂醇的产物环丙烷的对映体过量从80%增加到89%。反应研究和光谱研究表明,这种显着影响是通过Schlenk平衡进行试剂修饰的结果,该平衡产生了更具反应性和选择性的碘化锌(碘甲基)。
    DOI:
    10.1021/jo9702397
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文献信息

  • Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
    申请人:The Clorox Company
    公开号:US06384279B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.
    一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4,通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二化物(即二乙基马来酰二化物)在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸,然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺(例如1,2-二基苯)偶联,制备四酰胺大环。
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