5-(4-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]phenyl)-3-phenyl-2-pyrazinamine | 625848-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]phenyl)-3-phenyl-2-pyrazinamine
• 英文别名: 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-phenylpyrazin-2-amine；5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-phenylpyrazin-2-amine
• CAS: 625848-40-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃OSi
• 分子量: 377.561
• InChiKey: XBMXTHKSQPWACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]acetyl chloride 、 5-(4-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]phenyl)-3-phenyl-2-pyrazinamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以630 mg的产率得到2-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenyl]-N-{5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-3-phenylpyrazin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES

  摘要：

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。

  公开号：

  US20140316137A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]phenyl)-3-phenyl-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES

  摘要：

  具有不同发光特性的螅素类似物和具有不同荧光特性的螅胺类似物一直备受期待。本发明提供了在螅素的8位位置进行改造的螅素类似物以及在螅胺的2位或3位位置进行改造的螅胺类似物。

  公开号：

  US20110244481A1

文献信息

• Coelenterazine analogues and coelenteramide analogues
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US09056840B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  需要不同发光特性的类腔肠动物素类似物和不同荧光特性的类腔肠动物胺类似物。本发明提供了在类腔肠动物素的8位进行修饰的类腔肠动物素类似物和在类腔肠动物胺的2位或3位进行修饰的类腔肠动物胺类似物。
• Synthesis of 3,7-dihydroimidazo[1,2a]pyrazine-3-ones and their chemiluminescent properties
  作者：Maciej Adamczyk、Srinivasa Rao Akireddy、Donald D Johnson、Phillip G Mattingly、You Pan、Rajarathnam E Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.040

  日期：2003.10

  A series of 3,7-dihydroimidazo[1,2a]pyrazine-3-ones were prepared from 2-amino-3,5-dibromopyrazine. The concise synthesis of coelenterazine (5j), in three steps, 48% overall yield and >99% purity exemplifies the strategy. Further, the synthetic approach facilitated the regiospecific incorporation of carboxyalkyl linkers on the 3,7-dihydroimidazo[1,2a]pyrazine-3-one nucleus that are required for bioconjugation. Peroxymonocarbonate, an electrophilic oxidant, was used to initiate 'pseudo-flash' chemiluminescence from this class of molecules. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.