N-trifluoromethylsulfonylbenzamide | 39062-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trifluoromethylsulfonylbenzamide
• 英文别名: N-(Trifluoromethylsulfonyl)benzamide
• CAS: 39062-91-4
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃S
• 分子量: 253.202
• InChiKey: DUENTUDGKBXYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethylsulfonylbenzamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-trifluoromethylsulfonylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-trifluoromethylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

文献信息

• Asymmetric Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Cascade for Synthesis of Chiral 3,4-Dihydroisoquinolones
  作者：Manman Sun、Haijian Wu、Xiangyu Xia、Weida Chen、Zhiming Wang、Jianguo Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01372

  日期：2019.10.18

  A palladium-catalyzed C-H functionalization/intramolecular asymmetric allylation cascade of N-sulfonyl benzamides with 1,3-dienes has been developed. In the presence of a chiral pyridine-oxazoline ligand, this protocol enables the synthesis of chiral 3,4-dihydroisoquinolones in yields of up to 83% with enantioselectivities of up to 96%, using environmentally friendly air as the terminal oxidant.

  已经开发了钯催化的N-磺酰基苯甲酰胺与1,3-二烯的CH官能化/分子内不对称烯丙基化级联反应。在手性吡啶-恶唑啉配体的存在下，使用环境友好的空气作为末端氧化剂，该方案能够以高达83％的产率和高达96％的对映选择性合成手性3,4-二氢异喹诺酮。
• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
  申请人：HIRANO Shuji

  公开号：US20080248419A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A positive resist composition, includes: (A) a resin that has a group having absorption at 248 nm at a main chain terminal of the resin (A), and a pattern forming method uses the composition.

  一种正性光刻胶组合物，包括：（A）一种具有在树脂（A）的主链端具有在248nm处吸收的基团的树脂，并且使用该组合物进行图案形成的方法。
• Bio-electrode composition, bio-electrode, and method for manufacturing the bio-electrode
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10792489B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides a bio-electrode composition capable of forming a living body contact layer for a bio-electrode that is excellent in conductivity and biocompatibility, is light-weight, can be manufactured at low cost, and can control significant reduction in conductivity even though the bio-electrode is soaked in water or dried. The present invention is accomplished by a bio-electrode composition including an ionic material and a resin, in which the ionic material is a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, a calcium salt, or an ammonium salt of sulphonamide represented by the following general formula (1). [R1—C(═O)—N−—SO2—Rf1]nMn+  (1)

  本发明提供了一种能够为生物电极形成活体接触层的生物电极组合物，该组合物具有优异的导电性和生物相容性，重量轻，可低成本制造，即使生物电极浸泡在水中或干燥，也能控制导电性的显著降低。本发明是通过一种生物电极组合物实现的，该组合物包括离子材料和树脂，其中离子材料是由以下通式（1）表示的磺酰胺的锂盐、钠盐、钾盐、钙盐或铵盐。 [R1-C(═O)-N--SO2-Rf1]nMn+ (1)
• 10.1016/j.chempr.2024.05.004
  作者：Conboy, Aífe、Greaney, Michael F.

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.05.004

  日期：——

  introduces new disconnections to the chemistry lexicon, enabling the interconversion of ring systems via selective breaking/re-making of the carbon framework. We describe the one-pot transformation of pyridines into benzene derivatives, using a nucleophilic addition ring-opening/ring-closing (ANRORC) process with soft nucleophiles such as malonate. Triflic anhydride activates the pyridine to ANRORC synthesis

  杂芳烃的骨架编辑为化学词典引入了新的断开，通过选择性破坏/重建碳框架实现环系统的相互转换。我们描述了使用软亲核试剂（例如丙二酸）的亲核加成开环/闭环（ANRORC）过程将吡啶一锅转化为苯衍生物。三氟甲磺酸酐通过可分离的胺中间体激活吡啶进行 ANRORC 合成，该中间体在简单加热下芳构化。该反应已通过室温方案以及药物样、叔烷基化和同位素标记苯甲酸酯的直接合成进行了举例说明。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——