tert-butyl 4-dimethylaminoethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 1165800-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-dimethylaminoethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1165800-45-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 271.36
• InChiKey: MYAPOUUFWWHHSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-dimethylaminoethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-(dimethylamino)ethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂 及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN107098886B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-dimethylaminoethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现含有哌嗪酮部分的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为有效的 PARP-1/2 抑制剂─设计、合成、体内抗肿瘤活性和 X 射线晶体结构分析

  摘要：

  PARP-1/2抑制剂已成为治疗HR缺陷型肿瘤的重要治疗策略。然而，发现具有改进且独特的药理学文件的新抑制剂仍需要大量探索。在此，获得了一系列带有N-取代哌嗪酮部分的新型高效PARP-1/2抑制剂。特别是，Cpd36被确定为一种独特的 PARP 抑制剂，不仅对 PARP-1 (IC 50 = 0.94 nM) 和 PARP-2 (IC 50 = 0.87 nM) 表现出显着的酶活性，而且对 PARP-7 (IC 50 = 0.87 nM) 也表现出显着的酶活性。 0.21 nM)，并且比其他 PARP 同工型具有高选择性。此外，Cpd36具有口服生物利用度，并且在乳腺癌和前列腺癌异种移植模型中显着抑制肿瘤生长。PARP-1和PARP-2中Cpd36的晶体结构以及PARP-7中预测的结合模式揭示了其结合特征，并为进一步开发高效和选择性的PARP-1和/或PARP-7抑制剂提供了深刻的信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01152

文献信息

• [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082346A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for th eir therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及根据式（I）的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，或其对映体，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述，以及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法，特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。
• New Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) Inhibitors And Uses In Treatments Of Obesity And Diabetes Mellitus - 087
  申请人：Blomberg David

  公开号：US20090306133A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for their therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及Acetyl辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，其按照公式（I）或其对映体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，E，L，Z和n的定义如本文所述，以及制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，使用这种抑制剂的用途以及它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病治疗中的应用。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYLIQUE D'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD

  公开号：WO2019062657A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本发明涉及一种氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的氮杂环类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为SMO拮抗剂，特别是在治疗与Hedgehog信号通路相关的疾病如癌症中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• 含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂 及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107098886B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途。
• Discovery of Quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione Derivatives Containing a Piperizinone Moiety as Potent PARP-1/2 Inhibitors─Design, Synthesis, <i>In Vivo</i> Antitumor Activity, and X-ray Crystal Structure Analysis
  作者：Jie Zhou、Tingting Du、Xiaoyu Wang、Haiping Yao、Jialing Deng、Yan Li、Xiaoguang Chen、Li Sheng、Ming Ji、Bailing Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01152

  日期：2023.10.26

  PARP-1/2 inhibitors have become an important therapeutic strategy for the treatment of HR-deficient tumors. However, discovery of new inhibitors with an improved and distinct pharmacological file still need enormous explorations. Herein, a series of novel highly potent PARP-1/2 inhibitors bearing an N-substituted piperazinone moiety were achieved. In particular, Cpd36 was identified as a distinct PARP

  PARP-1/2抑制剂已成为治疗HR缺陷型肿瘤的重要治疗策略。然而，发现具有改进且独特的药理学文件的新抑制剂仍需要大量探索。在此，获得了一系列带有N-取代哌嗪酮部分的新型高效PARP-1/2抑制剂。特别是，Cpd36被确定为一种独特的 PARP 抑制剂，不仅对 PARP-1 (IC 50 = 0.94 nM) 和 PARP-2 (IC 50 = 0.87 nM) 表现出显着的酶活性，而且对 PARP-7 (IC 50 = 0.87 nM) 也表现出显着的酶活性。 0.21 nM)，并且比其他 PARP 同工型具有高选择性。此外，Cpd36具有口服生物利用度，并且在乳腺癌和前列腺癌异种移植模型中显着抑制肿瘤生长。PARP-1和PARP-2中Cpd36的晶体结构以及PARP-7中预测的结合模式揭示了其结合特征，并为进一步开发高效和选择性的PARP-1和/或PARP-7抑制剂提供了深刻的信息。