1-methylpiperazine-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene)sulfonamide | 1447963-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylpiperazine-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene)sulfonamide
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenoxy]silane
• CAS: 1447963-67-8
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 370.588
• InChiKey: KTMKWECEYGJCLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 phenylchlorosulfate 、 C₄₃H₄₃NO₃PPdS 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methylpiperazine-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基硼酸氯磺酰化合成芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种用于制备磺酰胺的钯催化方法。该工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备多种芳基磺酰氯和磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja405949a

文献信息

• Synthesis of Aryl Sulfonamides via Palladium-Catalyzed Chlorosulfonylation of Arylboronic Acids
  作者：J. Robb DeBergh、Nootaree Niljianskul、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja405949a

  日期：2013.7.24

  A palladium-catalyzed method for the preparation of sulfonamides is described. The process exhibits significant functional group tolerance and allows for the preparation of a number of arylsulfonyl chlorides and sulfonamides under mild conditions.

  描述了一种用于制备磺酰胺的钯催化方法。该工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备多种芳基磺酰氯和磺酰胺。