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(Z)-3-methyl-1-phenylpent-2-en-1-one | 89374-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-methyl-1-phenylpent-2-en-1-one
英文别名
——
(Z)-3-methyl-1-phenylpent-2-en-1-one化学式
CAS
89374-88-9
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
RZLLUQFKIMOEDE-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    261.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:44d08f7e54f2b1772d5bf058c4cb2c24
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔甲硅烷基乙缩醛的Mukaiyama-Michael反应机理:电子转移还是亲核加成?
    摘要:
    讨论了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-Michael反应机理。使用各种类型的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的竞争反应表明,那些在β位置带有更多取代基的反应优先于取代较少的取代基。然而,当乙烯酮甲硅烷基乙缩醛涉及庞大的甲硅烷氧基和/或烷氧基时,较少取代的化合物优先反应。路易斯酸在这些反应中起重要作用。在前一个反应中,Bu(2)Sn(OTf)(2),SnCl(4)和Et(3)SiClO(4)获得了对空间要求更高的迈克尔加合物的增强的偏好,而TiCl(4)给出的最高在后一种情况下,对空间要求较低的产品具有较高的选择性。这些结果是根据其他反应机理来解释的。体积较小的乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应是通过电子从这些化合物转移到路易斯酸而引发的。另一方面,较大的乙烯酮甲硅烷基缩醛会发生普遍存在的亲核反应。基于各种实验结果以及半经验PM3 MO计算,讨论了这种机械变化。
    DOI:
    10.1021/jo9512968
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文献信息

  • Palladium mediated synthesis of conjugated E or Z enones and unsymmetrical divinyl ketones. one-pot preparation of isoegomaketone
    作者:N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87356-7
    日期:1986.1
    The palladium (o) catalyzed coupling of acyl halides or anhydrides with alkenyl copper reagents furnishes α,β ethylenic ketones and α,β-α,β' diethylenic ketones in high yield. The substitution pattern of the alkenyl copper reagent, directly obtained by carbocupration of alkynes, is fully retained. Anhydrides of Z-ethylenic acids also retain their Z stereochemistry. β-halogeno-vinyl ketones react under
    酰基卤或酸酐与链烯基铜试剂的钯(o)催化偶联可高收率提供α,β乙烯酮和α,β-α,β'二乙烯酮。通过炔烃的羰基化直接获得的烯基铜试剂的取代模式被完全保留。Z-烯酸的酸酐也保留其Z立体化学。β-卤代乙烯基酮在上述条件下反应,得到α,β-γ,δ二烯酮。报道了一种有效的一锅法合成Z或ε异麦角蛋白酮的方法。
  • Alkenyl-copper derivatives 24
    作者:N Jabri、A Alexakis、J.F Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94046-2
    日期:1983.1
  • Mechanism of Mukaiyama−Michael Reaction of Ketene Silyl Acetal:  Electron Transfer or Nucleophilic Addition?
    作者:Junzo Otera、Yukihiro Fujita、Nobuyuki Sakuta、Morifumi Fujita、Shunichi Fukuzumi
    DOI:10.1021/jo9512968
    日期:1996.1.1
    these reactions. Enhanced preference for the more sterically demanding Michael adducts is obtained with Bu(2)Sn(OTf)(2), SnCl(4), and Et(3)SiClO(4) in the former reaction while TiCl(4) gives the highest selectivity for the less sterically demanding products in the latter case. These results are interpreted in terms of alternative reaction mechanisms. The reaction of less bulky ketene silyl acetals are
    讨论了乙烯酮甲硅烷基缩醛的Mukaiyama-Michael反应机理。使用各种类型的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的竞争反应表明,那些在β位置带有更多取代基的反应优先于取代较少的取代基。然而,当乙烯酮甲硅烷基乙缩醛涉及庞大的甲硅烷氧基和/或烷氧基时,较少取代的化合物优先反应。路易斯酸在这些反应中起重要作用。在前一个反应中,Bu(2)Sn(OTf)(2),SnCl(4)和Et(3)SiClO(4)获得了对空间要求更高的迈克尔加合物的增强的偏好,而TiCl(4)给出的最高在后一种情况下,对空间要求较低的产品具有较高的选择性。这些结果是根据其他反应机理来解释的。体积较小的乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应是通过电子从这些化合物转移到路易斯酸而引发的。另一方面,较大的乙烯酮甲硅烷基缩醛会发生普遍存在的亲核反应。基于各种实验结果以及半经验PM3 MO计算,讨论了这种机械变化。
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