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phenyl ethanesulfonate | 6927-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl ethanesulfonate
英文别名
——
phenyl ethanesulfonate化学式
CAS
6927-20-4
化学式
C8H10O3S
mdl
——
分子量
186.232
InChiKey
LJYVSUWJFYSYHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    299.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ee078e1c0dbc928d1da663a8d4f6b174
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Asatjan; Esajan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10-phenylphenothiabismine 5,5-dioxide乙基磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到phenyl ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    环状有机铋试剂制备芳基磺酸酯的新方法
    摘要:
    介绍了一种利用环状五价铋制备芳基磺酸酯的新方法。通过在二氯甲烷中处理 10-芳基苯硫双胺 5,5-二氧化物、间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 和各种磺酸,可以以良好至高产率形成芳基磺酸酯。
    DOI:
    10.3987/com-07-s(w)63
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文献信息

  • Sulfonyl Fluoride Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Thiols and Potassium Fluoride
    作者:Gabriele Laudadio、Aloisio de A. Bartolomeu、Lucas M. H. M. Verwijlen、Yiran Cao、Kleber T. de Oliveira、Timothy Noël
    DOI:10.1021/jacs.9b06126
    日期:2019.7.31
    Sulfonyl fluorides are valuable synthetic motifs for a variety of applications, among which sulfur(VI) fluoride exchange-based “click chemistry” is currently the most prominent. Consequently, the development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups is of great interest. Herein, we report a mild and environmentally benign electrochemical approach to prepare sulfonyl
    磺酰氟是具有多种应用价值的合成基序,其中基于硫 (VI) 氟化物交换的“点击化学”是目前最突出的。因此,开发新的和有效的合成方法来访问这些官能团是非常有趣的。在此,我们报告了一种温和且环境友好的电化学方法,使用硫醇或二硫化物作为广泛可用的起始材料,结合 KF 作为廉价、丰富和安全的氟化物来源来制备磺酰氟。不需要额外的氧化剂或额外的催化剂,由于反应条件温和,反应显示出广泛的底物范围,包括各种烷基、苄基、芳基和杂芳基硫醇或二硫化物。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCAFTADINE
    申请人:NEULAND LAB LTD
    公开号:WO2014083571A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    An improved process for preparation of Alcaftadine, its crystalline form or its pharmaceutically acceptable salts is disclosed alongwith a process for purification of Alcaftadine or its pharmaceutically acceptable salts.
    公开了一种改进的阿卡非丁制备过程,以及阿卡非丁的结晶形式或其药用可接受盐的制备过程。同时还公开了一种用于纯化阿卡非丁或其药用可接受盐的过程。
  • Practical Electro-Oxidative Sulfonylation of Phenols with Sodium Arenesulfinates Generating Arylsulfonate Esters
    作者:Zhibin Tian、Qihang Gong、Tianzeng Huang、Long Liu、Tieqiao Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00260
    日期:2021.11.19
    A practical and sustainable synthesis of arylsulfonate esters has been developed through electro-oxidation. This reaction employed the stable and readily available phenols and sodium arenesulfinates as the starting materials and took place under mild reaction conditions without additional oxidants. A wide range of arylsulfonate esters including those bearing functional groups were produced in good
    已经通过电氧化开发了一种实用且可持续的芳基磺酸酯合成方法。该反应使用稳定且容易获得的苯酚和芳基亚磺酸钠作为起始材料,在温和的反应条件下进行,无需额外的氧化剂。包括那些带有官能团的芳基磺酸酯以良好至极好的产率生产。该反应也可以在不降低反应效率的情况下以克级进行。这些结果很好地证明了该反应在有机合成中的潜在合成价值。
  • Electrochemical Synthesis of Sulfonyl Fluorides with Triethylamine Hydrofluoride
    作者:Lei Zhang、Xu Cheng、Qi‐Lin Zhou
    DOI:10.1002/cjoc.202200112
    日期:2022.7.15
    manufacture diverse fluoro chemicals. The Et3N-3HF complex is a liquid HF with improve safety. In this work, we report electrochemical synthesis of a series of sulfonyl fluoride with Et3N-3HF as fluoride source. The sulfinic salt is a smell-less, non-volatile, and air-stable sulfur source in this reaction. With the combination of Et3N-3HF and aryl/alkyl sulfinic salt, the sulfonyl fluorides are achieved without
    氢氟酸是工业上首选的氟化物来源,广泛应用于制造各种含氟化学品。Et 3 N-3HF 复合物是一种提高安全性的液体 HF。在这项工作中,我们报道了以 Et 3 N-3HF 作为氟化物源的一系列磺酰氟的电化学合成。在该反应中,亚磺酸盐是一种无味、不挥发且对空气稳定的硫源。通过 Et 3 N-3HF 和芳基/烷基亚磺酸盐的组合,无需使用外部氧化剂即可获得磺酰氟。此外,我们在涉及 Pd 催化的 C-S 交叉偶联和 S-F 键形成的串联反应中展示了进一步的优势。包括氨基酸、杂环、卤化物在内的多种官能团具有良好的耐受性。
  • Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists
    申请人:Farina Carlo
    公开号:US20060223819A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.
    公式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物:制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
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