N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetamide | 1616402-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1616402-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: HACWTXQXFJLTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-amino-1-(4-(azetidin-1-yl)benzyl)-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US09271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并且它们在治疗中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09