2-乙基-5-溴苯胺 | 14922-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5-溴苯胺
• 中文别名: 5-溴-2-乙基苯胺
• 英文名称: 5-bromo-2-ethylaniline
• CAS: 14922-91-9
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: LSDOCARYQOKKKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-溴苯胺 在 mercury(II) diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(5-bromo-2-ethylphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3,5(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  Pyranone，thiopyranone和cyclohexenedione化合物的化学式（I），适用于作为除草剂。

  公开号：

  WO2009150094A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-乙基-5-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种帕唑帕尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种帕唑帕尼关键中间体2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺的制备方法。利用6‑卤代‑2,3‑二甲基‑2H‑吲唑为原料，经反应得到N,2,3‑三甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺；再进一步反应得到2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺。该方法合成路线短，原料易得成本低廉，反应条件温和，安全性高，且收率高，适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN112538073A

文献信息

• INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120108578A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia 1-10 ), (Ib 1-10 ), (Ic 1-10 ), (Id 1-7 ), (Ie 1-5 ) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20120190545A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides.

  式（I）中取代基如权利要求1所定义的化合物适用于用作除草剂。
• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100055071A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及具有式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药物，其制备、使用以及其组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• 2-ARYL-5-HETEROCYCLYL-CYCLOHEXANE-1,3,DIONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20100113270A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Cyclohexanedione compounds of Formula (I) wherein R 1 is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, cyclopropyl, halomethyl, haloethyl, halogen, vinyl, ethynyl, methoxy, ethoxy, halomethoxy or haloethoxy, R 2 and R 3 are, independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 haloalkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy, cyano, nitro, phenyl, phenyl substituted by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 3 Cahaloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, cyano, nitro, halogen, C 1 -C 3 alkylthio, C 1 -C 3 alkylsulfinyl or C 1 -C 3 alkylsulfonyl, or heteroaryl or heteroaryl substituted by C 1 -C 3 Calkyl, d.Cahaloalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, cyano, nitro, halogen, C 1 -C 3 alkylthio, C 1 -C 3 alkylsulfinyl or C 1 -C 3 alkylsulfonyl, R 4 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, halomethyl, haloethyl, halogen, vinyl, ethynyl, methoxy, ethoxy, halomethoxy or haloethoxy, X is O, S, S(O) or S(O) 2 , R 5 is hydrogen or methyl, R 6 is hydrogen, methyl or ethyl, or forms a double bond, which links the carbon atom, to which R 6 is attached, with the adjacent carbon atom of R 7 or R 8 , R 7 and R 8 are independently of each other C 1 -C 5 alkylene, which is unsubstituted or substituted by methyl or ethyl, or C 2 -C 5 alkenylene, which is unsubstituted or substituted by methyl or ethyl, and G is hydrogen, an alkali metal, alkaline earth metal, sulfoniυm, ammonium or a latentiating group, are suitable for use as herbicides.

  式（I）中的环己二酮化合物，其中R1是甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，R2和R3分别是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C3-C6烯氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基硫、C1-C6烷基亚砜、C1-C6烷基磺酰、C1-C6烷基磺酰氧、C1-C6卤代烷基磺酰氧、氰基、硝基、苯基、被C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷基硫、C1-C3烷基亚砜或C1-C3烷基磺酰取代的苯基或杂环芳基或被C1-C3烷基、卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷基硫、C1-C3烷基亚砜或C1-C3烷基磺酰取代的杂环芳基，R4是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，X是O、S、S（O）或S（O）2，R5是氢或甲基，R6是氢、甲基或乙基，或形成一个双键，将R6附着的碳原子与R7或R8的相邻碳原子连接起来，R7和R8分别是C1-C5烷基，该烷基未取代或被甲基或乙基取代，或C2-C5烯基，该烯基未取代或被甲基或乙基取代，G是氢、碱金属、碱土金属、磺酰基、铵或潜伏基，适用作除草剂。