N-(1-Phenyl-1-propylidene)-tert-butylamine | 75458-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Phenyl-1-propylidene)-tert-butylamine
• 英文别名: 2-Propanamine, 2-methyl-N-(1-phenylpropylidene)-, (E)-；N-tert-butyl-1-phenylpropan-1-imine
• CAS: 75458-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: WMUGNBDCMFDQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Phenyl-1-propylidene)-tert-butylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 anti-1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  无金属，使用：在与烯胺和亚胺的三氟乙醛乙基半缩醛的非对映选择性反应的逆转抗和-顺4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1- -选择性合成丁酮

  摘要：

  对于三氟乙醛乙基半缩醛与衍生自丙苯酮的烯胺和亚胺的反应，观察到了完全非对映选择性的逆转，产生了4,4,4-三氟-1-芳基-3-芳基-2-羟基-2-甲基-1-丁酮。该过程作为第一可靠，无金属的，互补的抗-和顺式，制备4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1-丁酮-选择性方法。

  DOI：

  10.1021/jo101733j
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-Dichloro-1-phenyl-1-propylidene)-tert-butylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以7%的产率得到1-(tert-Butylamino)-1-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of N-substituted cis-2-aryl-3-alkylaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a021

文献信息

• Synthesis of Ti Complexes Supported by an <i>ortho</i>-Terphenoxide Ligand and Their Applications in Alkyne Hydroamination Catalysis
  作者：Steven K. Butler、Ethan P. Ashbrook、Ian A. Tonks

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00593

  日期：——

  of Ti complexes of an aryl-linked bis-phenoxide ligand, 3,3″-di-tert-butyl-5,5″-dimethyl-[1,1′:2′,1″-terphenyl]-2,2″-bis(olate), (TPO)H2, is reported. This ortho-linked terphenyl ligand builds on previously reported meta- and para-linked terphenyl-based ligands, completing the isomeric series of terphenoxide ligands. The 4-coordinate (TPO)Ti(NMe2)2 is an active catalyst for alkyne hydroamination with

  芳基连接的双酚盐配体 3,3″-二叔丁基-5,5″-二甲基-[1,1′:2′,1″-三联苯]的一系列 Ti 配合物的合成报道了-2,2”-双(油酸酯)，(TPO)H 2 。这种邻位连接的三联苯配体建立在先前报道的间位和对位连接的三联苯配体的基础上，完成了三联苯醚配体的异构体系列。 4-配位(TPO)Ti(NMe 2 ) 2是一种用于炔烃与多种芳胺氢胺化的活性催化剂，在与不对称炔烃的反应中表现出良好的区域选择性。末端炔烃（例如苯乙炔）与关键的氮杂钛环丁烯中间体发生额外的插入反应，进一步证明芳氧基钛配合物容易受到这种进一步反应的影响。
• Ito, Kunio; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1037 - 1044
  作者：Ito, Kunio、Miyajima, Shingo

  DOI：——

  日期：——
• Reversal of Diastereoselectivity in Reactions of the Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal with Enamines and Imines: Metal-Free, Complementary <i>anti</i>- and <i>syn</i>-Selective Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones
  作者：Kazumasa Funabiki、Kei Matsunaga、Hiroshi Gonda、Hitoshi Yamamoto、Takao Arima、Yasuhiro Kubota、Masaki Matsui

  DOI：10.1021/jo101733j

  日期：2011.1.7

  A complete reversal of diastereoselectivity was observed for reactions of the trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with enamines and imines, derived from propiophenones, that produce 4,4,4-trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones. This process serves as the first reliable, metal-free, complementary anti- and syn-selective method to prepare 4,4,4-trifluoro-1-aryl-3-hydroxy-2-methyl-1-butanones

  对于三氟乙醛乙基半缩醛与衍生自丙苯酮的烯胺和亚胺的反应，观察到了完全非对映选择性的逆转，产生了4,4,4-三氟-1-芳基-3-芳基-2-羟基-2-甲基-1-丁酮。该过程作为第一可靠，无金属的，互补的抗-和顺式，制备4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1-丁酮-选择性方法。
• Stereospecific synthesis of N-substituted cis-2-aryl-3-alkylaziridines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhe、Laurent De Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo01314a021

  日期：1980.12