Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu | 62526-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu
• 英文别名: LLLLLLLL；L-Leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucine；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 62526-44-7
• 化学式: C₄₈H₉₀N₈O₉
• 分子量: 923.291
• InChiKey: NUWZTHUMRLWNAW-TZPCGENMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-OBn 在 三氟甲磺酸 、 茴香硫醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu-Leu
  参考文献：
  名称：

  长度限定的低聚-L-亮氨酸催化查尔酮的茱莉亚-科隆纳不对称环氧化反应：N-末端官能团和催化剂螺旋结构在不对称诱导中的重要性

  摘要：

  通过逐步延伸法制备用于具有确定聚合度的查耳酮的 Julia-Colonna 不对称环氧化反应的催化剂低聚-L-亮氨酸。环氧化反应的产率和对映选择性随着催化剂聚合度的增加而增加。N-末端未保护的胺部分的存在证明对于高不对称诱导是必不可少的。催化剂的 IR 特征吸收带（酰胺 I 区）表明催化剂中的螺旋结构与不对称诱导有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2115

文献信息

• Mechanism study on the Oligomerization of Amino Acids into Peptides by Phosphorus Trichloride
  作者：Wenjie Zhao、Dongxin Zhao、Kui Lu

  DOI：10.1080/10426500701807467

  日期：2008.1.14

  As treated by phosphorus trichloride, amino acids could oligomerize into polypeptides. Based on the results obtained by 31P-NMR and ESI-MS/MS, a possible reaction mechanism was proposed. The mechanism might undergo a penta-coordinated phosphorus intermediat. The activated amino acid was a five-membered cyclic penta-coordinated phosphorus intermediate. The nucleophilic attack of the amino group from

  经三氯化磷处理后，氨基酸可寡聚化为多肽。基于31P-NMR和ESI-MS/MS的结果，提出了可能的反应机理。该机制可能会经历五配位的磷中间体。活化的氨基酸是五元环状五配位磷中间体。氨基酸或肽的氨基对中间体羰基的亲核攻击导致肽的形成并释放出一当量的二氯化磷酸。反应序列的重复产生了一系列寡肽。
• The Juliá-Colonna Asymmetric Epoxidation Reaction of Chalcone Catalyzed by Length Defined Oligo-<b>L</b>-leucine: Importance of the<b><i>N</i></b>-Terminal Functional Group and Helical Structure of the Catalyst in the Asymmetric Induction
  作者：Ryukichi Takagi、Toshiki Manabe、Akiko Shiraki、Arata Yoneshige、Yoshikazu Hiraga、Satoshi Kojima、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1246/bcsj.73.2115

  日期：2000.9

  oligo-L-leucine, for the Julia-Colonna asymmetric epoxidation of chalcone with defined degrees of polymerization were prepared by a stepwise elongation method. The yield and enantioselectivity in the epoxidation increased with the degree of polymerization of the catalyst. The presence of an unprotected amine moiety at the N-terminus proved to be essential for high asymmetric induction. The IR characteristic

  通过逐步延伸法制备用于具有确定聚合度的查耳酮的 Julia-Colonna 不对称环氧化反应的催化剂低聚-L-亮氨酸。环氧化反应的产率和对映选择性随着催化剂聚合度的增加而增加。N-末端未保护的胺部分的存在证明对于高不对称诱导是必不可少的。催化剂的 IR 特征吸收带（酰胺 I 区）表明催化剂中的螺旋结构与不对称诱导有关。