摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

PhTX-334 | 115976-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PhTX-334
英文别名
philanthotoxin-334;Philanthotoxin 334;N-[(2S)-1-[3-[3-(4-aminobutylamino)propylamino]propylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]butanamide
PhTX-334化学式
CAS
115976-92-6
化学式
C23H41N5O3
mdl
——
分子量
435.61
InChiKey
IEZIMVPEYHHJBM-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solid-phase synthesis of symmetrical and unsymmetrical polyamine analogues of philanthotoxins using a Dde-linker
    作者:Siri Ram Chhabra、Azra N Khan、Barrie W Bycroft
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02238-8
    日期:2000.2
    symmetrical & unsymmetrical polyamine analogues of philanthotoxins has been accomplished using the new Dde based linker. The linker allows the selective attachment of primary amines and the resulting linkage displays excellent stability towards the conditions required for the removal of Fmoc and Boc groups as well as the reductive alkylation conditions used for the elaboration of polyamines. The final cleavage
    使用新的基于Dde的接头已成功构建了硫氧还蛋白的对称和不对称多胺类似物。所述连接体允许伯胺的选择性连接,并且所得的连接在去除Fmoc和Boc基团所需的条件以及用于精制多胺的还原性烷基化条件方面显示出优异的稳定性。通过使用挥发性伯胺与连接子的再生进行氨基转移,可以容易地实现多胺或其衍生物从固体载体的最终裂解。
  • GOODNOW, R. (JR);KONNO, K.;NIWA, M.;KALLIMOPOULOS, T.;BUKOWNIK, R.;LENARE+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3267-3286
    作者:GOODNOW, R. (JR)、KONNO, K.、NIWA, M.、KALLIMOPOULOS, T.、BUKOWNIK, R.、LENARE+
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANISHI, KOJI;GOODNOW, R.;KONNO, K.;NIWA, M.;BUKOWNIK, RUDOLPH;KALLIMOP+, PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N, C. 1223-1230
    作者:NAKANISHI, KOJI、GOODNOW, R.、KONNO, K.、NIWA, M.、BUKOWNIK, RUDOLPH、KALLIMOP+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of glutamate receptor antagonist philanthotoxin-433 (PhTX-433) and its analogs
    作者:R. Goodnow、K. Konno、M. Niwa、T. Kallimopoulos、R. Bukownik、Deborah Lenares、K. Nakanishi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85463-6
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物