bromo-cyclopropyl-acetyl chloride | 1010802-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: bromo-cyclopropyl-acetyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-2-cyclopropylacetyl chloride
• CAS: 1010802-72-8
• 化学式: C₅H₆BrClO
• 分子量: 197.459
• InChiKey: XBDNOGRWYVIIKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-cyclopropyl-acetyl chloride 、 D-苯甘氨醇 生成 (2R,5R)-2-cyclopropyl-5-phenylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的药物组合物以及使用这种抑制剂来治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 bromo-cyclopropyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ACID MORPHOLINONE COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS MORPHOLINONE D'ACIDE HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的MDM2抑制剂化合物，或其在药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有式(I)的MDM2抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2014151863A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20090264420A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11 beta-hydroxylase (CYPL11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYPL11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物：所述化合物是醛固酮合成酶、和/或11-β-羟基化酶（CYPL11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYPL11B1介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2057163A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2569310A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES MÉDIÉS PAR L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU PAR 11-BETA-HYDROXYLASE ET/OU AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008027284A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), ledit composé est un inhibiteur de l'aldostérone synthase et/ou 11beta-hydroxylase (CYP11B1), et/ou aromatase et peut ainsi être utilisée pour le traitement d'un trouble médié par aldosterone synthase, aromatase, ou CYP11B1. En conséquence, le composé de formule (I) peut être utilisé dans le traitement de l'hypokaliémie, l'hypertension, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une insuffisance rénale, en particulier d'une insuffisance rénale chronique, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'angine microvasculaire, de l'obésité, de la néphropathie, du syndrome de Dressler, de maladies coronariennes, d'une formation accrue de collagène, d'une fibrose cardiaque et d'un remodelage à la suite d'une hypertension et d'un dysfonctionnement endothélial. Enfin, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique.
• [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS MORPHOLINIQUES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE MINÉRALCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011141848A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.