3-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzamide | 1279105-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-Bromo-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4-methyl-benzamide
• CAS: 1279105-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₃
• 分子量: 302.168
• InChiKey: UOQUYFVOCXFUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzamide 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 Eaton′s Reagent 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(2-methyl-5-oxazol-2-yl-phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1

文献信息

• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).