naphtho-[2,3-f]quinoxaline | 225-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: naphtho-[2,3-f]quinoxaline
• 英文别名: Naphtho-<2,3-f>chinoxalin；Naphtho[2,3-f]quinoxaline
• CAS: 225-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: KCYRXBCDIPKASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho-[2,3-f]quinoxaline 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡嗪类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡嗪类化合物及其应用。具体地，本发明提供了如本文式(I)所示的化合物，该类化合物组成的萃取剂对锂离子具有很高的萃取率，有机相易于富集锂‑7同位素，从而实现锂同位素的萃取分离。

  公开号：

  CN109851567B
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽酚 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 naphtho-[2,3-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡嗪类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡嗪类化合物及其应用。具体地，本发明提供了如本文式(I)所示的化合物，该类化合物组成的萃取剂对锂离子具有很高的萃取率，有机相易于富集锂‑7同位素，从而实现锂同位素的萃取分离。

  公开号：

  CN109851567B

文献信息

• AKIHIRO OHTA; KAZUKO HASEGAWA; KATSUYO AMANO; CIHARU MORI; AKIKO OHSAWA; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 11 2596-2601
  作者：AKIHIRO OHTA、 KAZUKO HASEGAWA、 KATSUYO AMANO、 CIHARU MORI、 AKIKO OHSAWA、 +

  DOI：——

  日期：——
• INDICATION OF NAPHTHO[2,3-F]QUINOXALINE-7,12-DIONE COMPOUND IN ALLEVIATING PAIN
  申请人：NATIONAL CENTRAL UNIVERSITY

  公开号：US20150259302A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are naphtho[2,3-f]quinoxaline compounds and pharmaceutical composition thereof. The compounds of the invention have been demonstrated as having analgesic effects and therefore may be applicable for use as a novel agent in relieving acute or chronic pain.
• US9284281B2
  申请人：——

  公开号：US9284281B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• 吡嗪类化合物及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109851567B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种吡嗪类化合物及其应用。具体地，本发明提供了如本文式(I)所示的化合物，该类化合物组成的萃取剂对锂离子具有很高的萃取率，有机相易于富集锂‑7同位素，从而实现锂同位素的萃取分离。