3-(1H-imidazol-2-yl)pyridazine | 1313518-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-2-yl)pyridazine
• CAS: 1313518-15-8
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD09908592
• 分子量: 146.151
• InChiKey: RJTNUTLIAQZGHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-2-yl)pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(1H-imidazol-3-ium-2-yl)pyridazine chloride
  参考文献：
  名称：

  质子化和异构在杂芳基-2-咪唑化合物的超分子体系结构中的作用：晶体堆积模式和能量学。

  摘要：

  利用单晶X射线衍射和密度泛函理论研究了异构体和质子化对三种异构杂芳基-2-咪唑和一种相关化合物的晶体堆积模式的影响。它们晶体结构的比较有助于揭示控制超分子堆积和前所未有的超分子合成子的高能平衡的细节。中性物种的特征是整个晶体紧密堆积，如人字形，主要受CH–H··π相互作用的影响。另一方面，质子化物质的晶体堆积的特征在于π堆积层由π··π和阴离子-π相互作用支撑。能量构架分析表明，氢键链与分散能之间的库仑相互作用都主要有助于人字形图案组装的稳定，而库仑能构架对质子化形式的总能量的主要贡献。不同的模式显示出的证据不仅表明杂芳基部分在超分子组装中的重要参与，而且质子化的显着贡献也阻碍了咪唑基团中N–H···N氢键的相互作用。还介绍了通过热重分析，差示扫描量热法，傅立叶变换红外光谱，NMR和电喷雾电离-（+）-MS对化合物进行的全面表征。而库仑能构架对质子化形式的总能量的主要贡献则被观察到。不同的

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00320
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(1H-imidazol-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES MONOCYCLIQUES DU STIMULATEUR DE LA PROTÉINE STING
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021035257A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides compounds having STimulator of INterferon Genes (STING) agonistic bioactivity that can be used in the treatment of tumors in patients afflicted therewith. The compounds are of formula (IA), formula (I), and formula (II): wherein the various substituents are as defined herein. Ring A is a 5- or 6- membered heteroaryl comprising 1, 2, or 3 N atoms, unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 groups as defined herein. Compounds for practice of a method of the invention can be delivered via oral delivery for systemic exposure, as well as delivered intratumorally. Antitumor therapy using a compound of formula (I) can further comprise administration of an effective dose of an immunecheckpoint targeting drug.

  该发明提供了具有STimulator of INterferon Genes (STING)激动生物活性的化合物，可用于治疗患有肿瘤的患者。这些化合物的化学式为(IA)、(I)和(II)：其中各种取代基如本文所定义。环A是一个含有1、2或3个N原子的5-或6-成员杂芳基，未取代或取代为如本文所定义的1、2或3个基团。用于实施该发明方法的化合物可以通过口服途径进行系统暴露，也可以通过肿瘤内途径进行输送。使用化合物(I)的抗肿瘤疗法还可以包括给予免疫检查点靶向药物的有效剂量。
• [EN] AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROTÉINE STING
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019165032A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides compounds having STimulator of INterferon Genes (STING) agonistic bioactivity that can be used in the treatment of tumors in patients afflicted therewith. The compounds are of formula (I): as defined herein. Compounds for practice of a method of the invention can be delivered via oral delivery for systemic exposure, as well as delivered intratumorally. Antitumor therapy using a compound of formula (I) can further comprise administration of an effective dose of an immune-checkpoint targeting drug.

  这项发明提供了具有STimulator of INterferon Genes（STING）激动生物活性的化合物，可用于治疗患有肿瘤的患者。这些化合物的化学式为（I）：如本文所定义。用于实施该发明方法的化合物可以通过口服途径进行全身暴露，也可以通过肿瘤内途径进行递送。使用化合物（I）进行抗肿瘤疗法还可以包括给予有效剂量的免疫检查点靶向药物。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of Polo-Like Kinase
  申请人：Galemmo, JR. Robert A.

  公开号：US20120115848A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Anti-virally active pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0156433A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Pyridazinamines of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and/or possible stereochemically isomeric forms and/or tautomeric forms for use as medicines in particular for use as anti-viral agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and a method of preparing such compositions; novel pyridazinamines of the fnrmula and a method of preparing said compounds

  式中的哒嗪胺 及其药学上可接受的酸加成盐和/或可能的立体化学异构体形式和/或同分异构体形式，用作药物，特别是用作抗病毒剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物和制备此类组合物的方法；式中的新型哒嗪胺 以及制备上述化合物的方法