pyridine-2-carboxylic acid (2,6-dihydroxyphenyl)amide | 867258-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid (2,6-dihydroxyphenyl)amide
• 英文别名: N-(2,6-dihydroxyphenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 867258-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: DTXDRJABFWRQHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191.7-193.5 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  335.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid (2,6-dihydroxyphenyl)amide 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 pyridine-2-carboxylic acid (4,15-dioxo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-diazabicyclo[16.3.1]docosa-1⁽²¹⁾,18⁽²²⁾,19-trien-22-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  一种合成垂饰苯并二氮杂冠的通用方法

  摘要：

  提出了一种合成侧基苯并二氮杂冠的通用方法。得到具有环内胺或羟基的大环化合物和N-苯甲酰胺。O-苄基或O-苯甲酰基侧臂被引入到这样的大环框架中。所提出的合成途径的温和条件和令人满意的产率为获得具有不同侧臂的新大环化合物提供了广泛而容易的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869968
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pyridine-2-carboxylic acid (2,6-dihydroxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  一种合成垂饰苯并二氮杂冠的通用方法

  摘要：

  提出了一种合成侧基苯并二氮杂冠的通用方法。得到具有环内胺或羟基的大环化合物和N-苯甲酰胺。O-苄基或O-苯甲酰基侧臂被引入到这样的大环框架中。所提出的合成途径的温和条件和令人满意的产率为获得具有不同侧臂的新大环化合物提供了广泛而容易的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869968

文献信息

• A Versatile Approach to the Synthesis of Pendant Benzodiazacoronands
  作者：Janusz Jurczak、Jarosław Kalisiak、Piotr Piątek

  DOI：10.1055/s-2005-869968

  日期：——

  A versatile approach to the synthesis of pendant benzodiazacoronands is presented. Macrocyclic compounds possessing intra-annular amine or hydroxy group were obtained and N-benzamide. O-benzyl or O-benzoyl side-arms were introduced into such a macrocyclic framework. Mild conditions and satisfactory yield of presented synthetic pathways offer a wide and easy access to new macrocyclic compounds having

  提出了一种合成侧基苯并二氮杂冠的通用方法。得到具有环内胺或羟基的大环化合物和N-苯甲酰胺。O-苄基或O-苯甲酰基侧臂被引入到这样的大环框架中。所提出的合成途径的温和条件和令人满意的产率为获得具有不同侧臂的新大环化合物提供了广泛而容易的途径。