2-乙基-6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮 | 141883-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-乙基-6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 4H-1,3-Oxazin-4-one, 2-ethyl-6-methyl-；2-ethyl-6-methyl-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 141883-40-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: LCPLQLJTNCAAGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到5-Acetyl-4-ethoxycarbonylmethyl-2-ethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Versatile New Method for Synthesis of Isoquinolines; 6,8-Dihydroxyisoquinoline Derivatives from 6-Methyl-1,3-oxazin-4-ones

  摘要：

  A versatile method for synthesis of isoquinolone derivatives (4a-h) from 2-substituted 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones (1a-h) is described. Transformation of 1a-h with diethyl acetonedicarboxylate (2) in the presence of potassium tert-butoxide afforded 6-substituted 3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylmethylene-2-pyridones (3a-h) in excellent yields. Dieckmann-type cyclization of 3a-h with sodium ethoxide in ethanol produced the corresponding isoquinolone derivatives (4a-h) in good yields, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-91-s75
• 作为产物：
  描述：

  N-丙酰乙酰乙酰胺 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-乙基-6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  简便合成2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340227

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20100331283A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• US7795282B2
  申请人：——

  公开号：US7795282B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8268871B2
  申请人：——

  公开号：US8268871B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• A Versatile New Method for Synthesis of Isoquinolines; 6,8-Dihydroxyisoquinoline Derivatives from 6-Methyl-1,3-oxazin-4-ones
  作者：Yutaka Yamamoto、Yasuo Morita、Osamu Ohmukai

  DOI：10.3987/com-91-s75

  日期：——

  A versatile method for synthesis of isoquinolone derivatives (4a-h) from 2-substituted 6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-ones (1a-h) is described. Transformation of 1a-h with diethyl acetonedicarboxylate (2) in the presence of potassium tert-butoxide afforded 6-substituted 3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylmethylene-2-pyridones (3a-h) in excellent yields. Dieckmann-type cyclization of 3a-h with sodium ethoxide in ethanol produced the corresponding isoquinolone derivatives (4a-h) in good yields, respectively.