2-乙基-6-硝基苯胺 | 59816-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-ethyl-6-nitroaniline
• 英文别名: 2-ethyl-6-nitroanilide
• CAS: 59816-94-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: GZOOCJUOEDETNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  146-149 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-硝基苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-ethyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  逆向选择性远程间位 C-H 激活

  摘要：

  轴向手性基序在手性配体和催化剂、天然产物和候选药物中很突出。因此，用于轴向手性支架的权宜立体选择性制备的新策略将产生广泛的影响。在这里，我们报告了2-芳基苯胺的高度阻转选择性远程间位-C -H 芳基化，采用对映选择性钯化中继策略，使用手性降冰片烯 [(+)-NBE-CO 2 Me] 瞬态介质制备远端取代的轴向手性支架. 该方法为间位取代的轴向手性苯胺提供了一种高效途径。钯/降冰片烯协同催化体系具有使用天然苯胺导向基团、广泛的底物范围、高立体诱导性（S因子高达 167)，以及出色的可扩展性。富含对映体的苯胺很容易转化为多种手性化合物，包括手性配体和催化剂。在两个模型催化反应中对轴向手性间位取代配体的评估说明了我们的 C-H 活化方法获得有价值的新化学空间的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-乙基-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  高价钯催化实现对映选择性双羰基化

  摘要：

  钯催化的羰基化反应是合成有价值分子的有效方法。然而，通过经典的低价钯催化实现具有优异产率和化学选择性、区域选择性和对映选择性的羰基化是极具挑战性的。在此，我们描述了使用高价钯催化策略并使用手性亚砜膦 (SOP) 配体的对映选择性羰基化反应。这种双氨基羰基化反应开始于氨基甲酰钯 (II) 物种的形成，它与环状二芳基碘盐进行对映选择性氧化加成，生成钯 (IV) 中间体，然后进行第二次 CO 插入和还原消除。该机制已通过实验和计算研究得到说明。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10559

文献信息

• 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN103435561B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
• 一种烷氧甲基胺类化合物的合成新方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN110183334A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种烷氧甲基取代基胺类化合物的合成新方法，包括：(1)将甲醛HCHO和醇R1OH在酸性催化剂下经缩醛反应脱水得到二烷氧基甲烷；(2)将步骤(1)得到的二烷氧基甲烷和取代胺R2‑NH2经烃化反应脱去醇得到烷氧甲基取代基胺类化合物N‑R1氧甲基‑N‑R2基胺。本发明的合成方法操作简单，收率高，可达到92％以上，与现有技术相比，无大量酸性废水、废盐及致癌物氯代甲基烷基醚的产生，有利于降低环保成本，具有更高的工业化前景。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013148603A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。
• Antifolate and antibacterial activities of 5-substituted 2,4-diaminoquinazolines
  作者：Neil V. Harris、Christopher Smith、Keith Bowden

  DOI：10.1021/jm00163a067

  日期：1990.1

  observed qualitative structure-activity relationships is proposed. The inhibitory activities of the compounds against the growth of intact bacterial cells in vitro closely parallel those for the inhibition of the isolated bacterial enzymes, suggesting that their antifolate action is responsible for their antibacterial effects. Five of the compounds were tested for their ability to cure a systemic E

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。
• Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services

  公开号：US06369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of HIV infection. In particular, the present invention provides non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase (RT), as well as methods to treat HIV infection using these non-nucleoside inhibitors of RT. In preferred embodiments, the present invention provides a novel class of substituted benzimidazoles, effective in the inhibition of human immunodeficiency virus (HIV) RT.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物和方法。具体来说，本发明提供了非核苷类逆转录酶（RT）抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑化合物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT的抑制效果显著。