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2-n-butyl-3-methyl thiophene | 77464-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-butyl-3-methyl thiophene
英文别名
2-butyl-3-methylthiophene
2-n-butyl-3-methyl thiophene化学式
CAS
77464-58-5
化学式
C9H14S
mdl
——
分子量
154.276
InChiKey
HTAZKFRPZRZPKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87-88 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-butyl-3-methyl thiophene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以5%的产率得到2-n-butyl-3-methyl thiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    The fragmentation behaviour of alkylated thiophene-1,1-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1002/oms.1210240830
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用桦木还原反应的噻吩衍生物的开环反应
    摘要:
    发现 2-(2-噻吩基) 链烷酸的 Birch 还原和随后用苄基溴的烷基化导致选择性地形成 2-烷基-3-苄硫基-3-己烯酸。此外,2,3-二烷基噻吩的 Birch 还原和随后与苄基溴的烷基化得到四取代的烯烃,该烯烃是通过噻吩核的 1 和 5 位之间的选择性 C-S 键裂变形成的。与这些结果相反,3-噻吩羧酸衍生物的 Birch 还原和随后的苄基化产生了 2-烷基-4-苄硫基-3-丁烯酸,它是由噻吩的 1 和 2 位之间的 C-S 键裂变形成的核。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3097
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文献信息

  • Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
    申请人:Deng Yongqi
    公开号:US20070043045A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.
    描述了抑制细胞周期依赖性激酶2(CDK-2)的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物,以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法,以及治疗疾病或疾病症状的方法。
  • GRONOWITZ S.; PEDAJA P., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 4-5, 187-188
    作者:GRONOWITZ S.、 PEDAJA P.
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAMOTO TAKANOBU; HOSOYA KUMIKO; KANZAKI SATOSHI; MASUKO KAZUHIRO; WATAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3097-3101
    作者:KUMAMOTO TAKANOBU、 HOSOYA KUMIKO、 KANZAKI SATOSHI、 MASUKO KAZUHIRO、 WATAN+
    DOI:——
    日期:——
  • JPH09278745A
    申请人:——
    公开号:JPH09278745A
    公开(公告)日:1997-10-28
  • US7446195B2
    申请人:——
    公开号:US7446195B2
    公开(公告)日:2008-11-04
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