(S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine | 851435-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3-pyrimidin-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 851435-35-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: DDLCUPVLNWLMJX-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 在 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 S-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117051

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 11.41h， 生成 (S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040159A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。
• NOVEL COMPOUNDS 747
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20080269266A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制剂以及它们在治疗中的应用。
• WO2006/109026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Development of an Efficient, Scalable Route for the Preparation of a Novel Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Modulator
  作者：CH Vinod Kumar、Santosh Kavitake、Sythana Suresh Kumar、Philip Cornwall、Mithun Ashok、Sagar Bhagat、Sulur G. Manjunatha、Sudhir Nambiar

  DOI：10.1021/op300120r

  日期：2012.8.17

  A chromatography-free and efficient synthesis of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) modulator is reported. Herein we describe an improved synthesis for the target compound, which features facile introduction of a novel pyrrolidinyl-pyrimidyl isoxazole 8, via in situ sulfone displacement by fluorine. The overall process consists of six chemical steps and five isolations, with introduction of the expensive triheterocyclic unit 8 towards the end of the synthesis.
• 4-(PYRID-2-YL) AMINO SUBSTITUTED PYRIMIDINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1871771A1

  公开（公告）日：2008-01-02