S-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine | 912673-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine
• 英文别名: (S)-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine；5-[(2S)-1-(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-yl]-3-pyrimidin-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 912673-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₆O₂
• 分子量: 358.787
• InChiKey: CEILJUJFPHVOMM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient, Scalable Route for the Preparation of a Novel Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Modulator

  摘要：

  A chromatography-free and efficient synthesis of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) modulator is reported. Herein we describe an improved synthesis for the target compound, which features facile introduction of a novel pyrrolidinyl-pyrimidyl isoxazole 8, via in situ sulfone displacement by fluorine. The overall process consists of six chemical steps and five isolations, with introduction of the expensive triheterocyclic unit 8 towards the end of the synthesis.

  DOI：

  10.1021/op300120r
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 zinc diacetate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 hexanes 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.41h， 生成 S-4-chloro-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimidin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 747
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20080269266A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制剂以及它们在治疗中的应用。
• 4-(Pyrid-2-Yl) Amino Substituted Pyrimidine as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080171742A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm-blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为(I)：其中取代基在文本中定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体的活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20090306116A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  公式（I）的化合物，其中取代基如文本中定义的那样，用于抑制温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体活性。
• WO2007/31745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/109026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——