5-[5-methyl-2-pyridyl]tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-methyl-2-pyridyl]tetrazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• 化学式: C₇H₇N₅
• mdl: MFCD08062722
• 分子量: 161.166
• InChiKey: GCWJZPIYCFBBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-methyl-2-pyridyl]tetrazole 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-hydroxy-4-(4-(3-(5-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)propoxy)phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective α-sulfone hydroxamates: A survey of P1′ heterocyclic amide isosteres

  摘要：

  Seeking compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we reported in the preceding Letter on a series of hydroxamic acids with a flexible benzamide tail groups. (1a) Here, we replace the amide moiety with non-hydrolyzable heterocycles in an effort to improve half-life. We identify a hydroxamate tetrazole 4e that spares MMP-1 and -14, shows >400-fold selectivity versus MMP-8 and >600-fold selectivity versus MMP-2, and has a 4.8 h half-life in rats. X-ray data (1.9 angstrom) for tetrazole 4c is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.099

文献信息

• 一种5-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
  申请人：江西理工大学

  公开号：CN110724163B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明提供了一种5‑甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用，所述5‑甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物刺激响应发光变色材料为高氯酸根·二[5‑[5‑甲基‑2‑吡啶基]四氮唑基]·四[N,N‑双[二苯基磷酰]胺]合四铜[I]配合物，其分子式为：C110H96Cl2Cu4N14O8P8，还包括了该配合物的分子结构。其属于一种刺激响应发光变色的新材料，具有良好的应用前景。
• 一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料 及其制备方法
  申请人：江西理工大学

  公开号：CN107652326B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及一种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料，其特征在于，所述间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料为高氯酸根·二[5‑[5‑甲基‑2‑吡啶基]四氮唑基]·四[双[二苯基膦]甲烷]合四铜[I]配合物，其分子式为：C114H100Cl2Cu4N10O8P8。本发明还提供两种间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料的制备方法。间甲基吡啶四氮唑铜[I]配合物蓝光材料属于一种新的蓝光发光材料，具有良好的发展前景。
• Reversible Mechanochromic Luminescence of Tetranuclear Cuprous Complexes
  作者：Dan Peng、Li-Hua He、Peng Ju、Jing-Lin Chen、Heng-Yun Ye、Jin-Yun Wang、Sui-Jun Liu、He-Rui Wen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02445

  日期：2020.12.7

  preparing mechanochromic luminescence materials of Cu(I) complexes, i.e., constructing a photoluminescence system that bears a large coplanar multinuclear Cu(I) unit showing weak intramolecular π···π interactions with the planar rings of the coordinated ligands in the molecule. Using it, a series of novel mechanochromic luminescent tetranuclear Cu(I) complexes have been successfully designed and synthesized

  机械致变色发光材料引起了快速增长的兴趣。然而，这种材料的设计合成仍然是一个挑战，基于分子内弱相互作用的例子很少。在这里，我们报告了一种新的制备铜（I）配合物的机械变色发光材料的方法，即构建一个带有大共平面多核铜（I）单元的光致发光系统，该单元显示出与分子平面环的弱π···π相互作用。分子中的配体。使用它，已成功设计和合成了一系列新颖的机械致变色发光四核Cu（I）配合物。所揭示的单晶X射线晶体学，这些的Cu（I）配合物共享相同的的Cu 4 [μ 3 -η2（N，N）中，η 1（N），η 1（N）-pyridyltetrazole] 2 } 2+平面片段，其共面吡啶环表现出与在协作膦配体的苯环弱的分子内π···π相互作用分子。所有这些Cu（I）配合物均表现出可逆的机械致变色发光，这可归因于分子结构刚度的变化，这是由研磨触发的吡啶基和苯环之间的分子内π···π相互作用的破坏和恢复而引起的。和CH
• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2265607B1

  公开（公告）日：2016-12-14