摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-dihydro-4H-thieno<3,2,b>benzazepine | 37968-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dihydro-4H-thieno<3,2,b>benzazepine
英文别名
9,10-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-f]azepine;9,10-dihydro-4H-thieno-[3,2-b][1]-benzazepine;5,10-dihydro-4H-thieno[3,2-b][1]benzazepine
9,10-dihydro-4H-thieno<3,2,b><f>benzazepine化学式
CAS
37968-01-7
化学式
C12H11NS
mdl
——
分子量
201.292
InChiKey
BBIIPDYZRSNJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C
  • 沸点:
    336.3±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2014130534A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following and similar genera (i), (ii) and (iii), in which Het is an aromatic heterocyclic ring and Y is a point of attachment of various side chains and rings. An example of such a compound is 4-chloro-N-(3-(10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepin-5-yl)propyl)benzenesulfonamide (iv).
    揭示了对FOXO转录因子蛋白的三环化学调节剂。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白质毒性、压力诱导的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下和类似的类别(i)、(ii)和(iii),其中Het是芳香杂环环,Y是各种侧链和环的连接点。这类化合物的一个例子是4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶[2,3-f]氮杂环-5-基)丙基)苯磺酰胺(iv)。
  • 4H-Thieno-[3,2-b][1]-benzazepines
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04218375A1
    公开(公告)日:1980-08-19
    Novel 4H-thieno-[3,2-b][1]-benzazepines of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and halogen, X and Y are hydrogen or together form a carbon-carbon double bond, p is 2 or 3 and A is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and hydroxyalkyl of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuro sedative and antihistaminic properties and their preparation and intermediates therefor.
    化合物4H-噻吩-[3,2-b][1]-苯并氮杂环的式子为##STR1## 其中R,R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和卤素,X和Y为氢或者共同形成一个碳-碳双键,p为2或者3,A选自1到5个碳原子的烷基和2到5个碳原子的羟基烷基,以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐,具有神经镇静和抗组胺作用,以及它们的制备和中间体。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLES AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI
    公开号:US20150376191A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following and similar genera: in which Het is an aromatic heterocyclic ring and Y is a point of attachment of various side chains and rings. An example of such a compound is 4-chloro-N-(3-(10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepin-5-yl)propyl)benzenesulfonamide:
    本发明公开了三环化学调节剂FOXO转录因子蛋白的化合物。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白毒性、压力诱导性抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下及类似属:其中Het是芳香族杂环环,Y是各种侧链和环的连接点。这样一个化合物的例子是4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶[2,3-f]氮杂环-5-基)丙基)苯磺酰胺。
  • GUILLAUME J.; NEDELEC L.; CARIOU M.; ALLAIS A., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1227-1232
    作者:GUILLAUME J.、 NEDELEC L.、 CARIOU M.、 ALLAIS A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4218375A
    申请人:——
    公开号:US4218375A
    公开(公告)日:1980-08-19
查看更多