N-Methyl-N-phenyl-p-toluolsulfinamid | 33692-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-phenyl-p-toluolsulfinamid
• 英文别名: N,4-Dimethyl-N-phenylbenzene-1-sulfinamide；N,4-dimethyl-N-phenylbenzenesulfinamide
• CAS: 33692-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: VJBZPOGLSAOUEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-81 °C
• 沸点：
  389.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-phenyl-p-toluolsulfinamid 在 苯硫酚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种温和方便的对甲苯亚磺酰基胺脱亚磺酰化方法

  摘要：

  在催化量的ZnCl 2 存在下对甲苯亚磺酰基胺与苯硫酚的反应以高产率提供相应的脱亚磺酰基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862352
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 、 N-甲基苯胺 生成 N-Methyl-N-phenyl-p-toluolsulfinamid
  参考文献：
  名称：

  Hovius,K. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rare-Earth-Catalyzed Transsulfinamidation of Sulfinamides with Amines
  作者：Daheng Wen、Qingshu Zheng、Chaoyu Wang、Tao Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01106

  日期：2021.5.7

  transsulfinamidation of primary sulfinamides with alkyl, aryl, and heterocyclic amines for the synthesis of diverse secondary and tertiary sulfinamides has been realized. Unlike transition metal-catalyzed cross-coupling approaches restricted to non-commercially available disubstituted O-benzoyl hydroxylamines, this newly developed protocol is suitable for diverse readily available primary and secondary amines without

  已经实现了伯亚氨基酰胺与烷基，芳基和杂环胺的稀土催化的转磺酰胺化反应，用于合成各种仲和叔亚氨基酰胺。与过渡金属催化的交叉偶联方法仅限于非商业可用的二取代的O-苯甲酰基羟胺不同，该新开发的方案适用于各种易于获得的伯胺和仲胺，无需进行任何修改。Eu（OTf）3在温和的反应条件下具有优异的催化活性和选择性，从而扩展了稀土催化的适用性。
• Oae, Shigeru; Akutagawa, Kunihiko; Furukawa, Naomichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 223 - 234
  作者：Oae, Shigeru、Akutagawa, Kunihiko、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of sulfur compounds. II. New reactions at chiral sulfur that complete the first monoligostatic stereochemical reaction cycle
  作者：Todd R. Williams、Abraham Nudelman、Robert E. Booms、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00768a041

  日期：1972.6
• Substitution at tricoordinate sulfur(IV). Rearrangement of sulfinanilides to anilino sulfoxides
  作者：Kenneth K. Andersen、Olaf Malver

  DOI：10.1021/jo00173a005

  日期：1983.12
• ANDERSEN, K. K.;MALVER, O., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4803-4807
  作者：ANDERSEN, K. K.、MALVER, O.

  DOI：——

  日期：——