[Propan-2-yl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-trimethylsilylsilyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone | 1245633-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Propan-2-yl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-trimethylsilylsilyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• 英文别名: [propan-2-yl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-trimethylsilylsilyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 1245633-80-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 438.758
• InChiKey: MHTSPSKPABLMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2,2-dimesitoylhexamethyltrisilane 在 tris(trimethylsilyl)silyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到[Propan-2-yl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-trimethylsilylsilyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由双（酰基）三硅烷形成酰基硅烯酸酯作为酰基烯酸酯的硅类似物

  摘要：

  双（酰基）三硅烷与三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂在THF中反应，然后用烷基卤化物处理所得的暗红色溶液，得到Si-烷基化产物和四（三甲基甲硅烷基）硅烷，表明通过Si形成酰基锂硅烷基磺酸盐-Li交换。通过对模型反应的DFT计算证明了酰基苯磺酸锂的放热形成。

  DOI：

  10.1021/om100643d

文献信息

• Formation of Acylsilenolates from Bis(acyl)trisilanes as the Silicon Analogues of Acylenolates
  作者：Joji Ohshita、Hiroyuki Kawamoto、Atsutaka Kunai、Henrik Ottosson

  DOI：10.1021/om100643d

  日期：2010.9.27

  Reactions of bis(acyl)trisilanes with tris(trimethylsilyl)silyllithium in THF, followed by treatment of the resulting dark red solutions with alkyl halides, gave the Si-alkylated products and tetrakis(trimethylsilyl)silane, indicating the formation of lithium acylsilenolates via Si−Li exchange. Exothermic formation of lithium acylsilenolate was demonstrated by DFT calculations on a model reaction.

  双（酰基）三硅烷与三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂在THF中反应，然后用烷基卤化物处理所得的暗红色溶液，得到Si-烷基化产物和四（三甲基甲硅烷基）硅烷，表明通过Si形成酰基锂硅烷基磺酸盐-Li交换。通过对模型反应的DFT计算证明了酰基苯磺酸锂的放热形成。